❶ 国家药品监督管理局（NMPA）官方网站使用指南
通过访问国家药品监督管理局官方网站（nmpa.gov.cn），用户可以获取药品、医疗器械、化妆品等领域的最新信息和在线服务。官网设有多个功能区域，旨在为公众提供便捷的查找和互动服务。以下是对于其功能区域的详细描述。
一、首页
1. 信息发布：国家药品监督管理局发布的信息，涵盖机构概况、新闻动态、法规文件和专题专栏等内容。
2. 公众服务：提供互动交流平台，包括在线信访、投诉举报等，以便公众反馈问题或提出建议。
3. 许可服务：面向行政相对人提供包括办事指南、下载服务、查询服务、以及行政许可综合事项查询的在线支持。
4. 查询服务：设立基础数据库，允许用户在线查询药品、医疗器械、化妆品等产品、企业、标准等信息。
二、二级页面
1. 机构概况：包括局领导、主要职责、内设机构和直属单位的介绍。
2. 政务公开：涵盖政府信息公开、公告通告、法规文件、统计信息、人事信息、规划财务和建议提案的详细信息。
3. 药品：关注药品监管动态、法规文件、政策解读、飞行检查、药品召回、安全警示、科普知识及查询功能。
4. 医疗器械：关注医疗器械监管动态、法规文件、政策解读、飞行检查、召回、不良事件通报、科普知识及查询功能。
5. 化妆品：关注化妆品监管动态、法规文件、飞行检查、科普知识及查询功能。
官方网站的结构清晰，功能丰富，旨在为用户提供全面的药品、医疗器械和化妆品领域的信息查询与服务，提升公众的互动体验。无论是寻求政策解读、产品信息，还是提出反馈意见，国家药品监督管理局官方网站都是您获取准确信息和参与交流的重要渠道。
❷ 超详细！国内外已上市医疗器械查询方式
国内医疗器械注册信息是医疗器械从业者常需查询的数据。以下介绍国内外医疗器械上市产品的查询平台及方法。
国内医疗器械查询可通过国家药品监督管理局（NMPA）官网进行。该平台提供境内及进口医疗器械注册/备案信息及历史数据。网址为nmpa.gov.cn/datasearch...
我国医疗器械实行分类注册，一类产品备案，二三类产品注册。注册分为境内及进口两大类，其中境内二类产品由地方药监局审查，其余由国家药监局直管。
查询时需确认产品属于境内或进口，是注册还是备案，再进入对应数据库查询。检索字段包括注册证备案编号、注册人名称、产品名称等基础信息。
检索结果列表展示序号、注册证编号、注册人名称、产品名称、详情。点击详情可进入产品详情页，展示产品名称、注册证编号、注册人名称、管理类别、型号规格、适用范围等。
NMPA官网提供集中数据库查询，方便用户。但境内一类及二类医疗器械审查通过的注册证编号可能因报送不及时等原因在国家药监局数据库查询不到，可到省市级药监局网站查询。
药智医械数据是药智网旗下的专业医疗器械数据库，覆盖全球多个国家和地区上市医疗器械信息。网址为qx.yaozh.com。药智医械数据提供丰富的检索筛选条件，搜索结果涵盖器械名称、注册证编号、注册人名称、结构及组成、适用范围、批准日期、有效期等。
点击列表页具体器械名称可进入产品详情页，查看基本信息和拓展信息，包括企业联系电话、网址、医保编码等。
国外医疗器械查询可访问各个国家和地区官网。如美国FDA网址fda.gov/medical-devices，加拿大health-procts.canada.ca...
以美国FDA为例，其医疗器械分类与中国基本一致，主要分为三类。FDA官网Medical Devices版块提供“Device Registration and Listing Database”数据库，可查一类二类器械及企业注册信息。
药智医械数据还收录了全球数十个国家和地区近500万条上市医疗器械信息，方便用户集中查询。药智医械数据提供丰富的检索筛选字段，支持一键导出，提高工作效率。