检验数据依照什么进行记录

① 实验记录书写原则是什么

（一）使用装订完整的实验记录本和受控的纸张、表格，不得将数据记录于私人笔记本、散页纸张或非受控的纸张、表格。


(二)原始数据记录应及时而准确，所有的原始数据都应及时而清晰地记录下来。数据记录用笔通常为黑色或蓝黑色墨水笔，不允许使用铅笔等字迹可被抹擦掉的笔、或随着时间的推移字迹会褪色的墨水笔或圆珠笔等。不得移动粘贴于笔记本上的数据。


(三)签名和日期：记录有检验数据或相关信息的所有页次都必须有当事人的签名和记录日期。如果同一页上的数据由多人记录，每位记录者均须署名并标明日期。所有的原始数据均须经第二者复核并签名认可。


(四)数字记录：所有的记录数字应明晰并且附有相应的计量单位。在相应的检验规程中要阐明数字的处理方法，如科学记数法、关键数字的处理以及菌落计数的报告方法等。


(五)多处引用的数据资料：在试验室，同一标准曲线往往会用于多个实验项目。务必清晰地注明数据的具体来源和确切存放位置，复印的数据资料要得到当事人的签名确认仔斗谨。


(六)供试品制备：记录样品名称、批号以及在其容器外标明的其他相关信息均应作为原始数据记录下来。所有的样品重量都应作为原始数据记录下来。实验室要制订用于定性测试的样品的重量允许波动范围，一般情况下，用于定性的样品重量不超过其规定重量的±5%是可接受的。用于定量分析的样品必须用分析天平称量，并将完整的实际称量值记录下来。原始记录中应清晰地记下供试品的稀释度，包括溶剂体积和溶液的移取体积。


(七)标准品制备记录：在原始记录中应注明标准品的名称、来源、批号、有效期、纯度和储存条件、前处理条件。如配制好的标准液被储备，应记下相应的储存条件和有效期。


(八)试验用菌种所有用于微生物试验的菌株都应清楚地标明菌种名称、代号(如CMCC ATCC等)批号、有效期和传代次数。用子接种的菌悬液必须标明制备日期和有效期。具有可追溯性。定期将库存菌种与菌种保藏记录(菌种台账)进行核对。


(九)试剂和缓冲液清楚地记录试剂、缓冲溶液的配制信息，包括试剂/缓冲溶液的配制批号、各组分的化学名称、供应商、批号、纯度、效期和用量，以及试剂和缓冲液灭菌参数、包装方式、储藏条件和有效期等。


(十)培养基清晰地记录培养基的配制批号、用于试验中的培养基名称、供应商名称、有效期和批号。实验室培养基的配制记录包括干物质的称量重量、体积和溶剂的类型、灭菌工艺参数、质量检查记录(无菌试验和灵敏度试验)。当培养基用于试验时，在试验结果评价前应完成并通过该批培养基的无菌检查试验和灵敏度试验。


(十一)日期和时间：原始数据资料均按年历顺序记录时间和日期。日期务必与所做的工作相一致。要清楚地解释同一记录上的多个日期。任何可编程的数据采集系统应能准确反映实际日期和时间。实验室分析人员不能添加或更改一份已经签有名字和日期的记录，除非在添加便改处重新签名和签日期，并且对相应的添加或更正给予明确解释。如果某页记录已被审核，那么审核人员需在该页再次签名和日期。在相应的检验规程中应明确记录时所采用的时间单位，根据实际情况以分钟、小时或天来记录培养时间。例如，如果培养时间短于48小时宜以小时记录，超过48小时的培销察养时间宜以天记录。有时，培养时间会在一小时之内，则以分钟为单位较合适，如用凝胶法进行细菌内毒素检查，就要将起始培养时间和终了培养时间具体到几时几分。同理，任何培养时间均需指明培养的起始时间和终了时间。


(十二)温度：实验室要规定统一的温度计录单位，如所有的培养温度均以摄氏度为单位。根据相应温度控制设备的管理要求按时记录温度。此外，还要定期对温度记录进行审核和趋势分析等。


(十三)删除和添加：处理删除和添加可能始终是最难遵从GMP要求的项目之一。在实验室，每个含有删除或添加的记录看上去总好像未经过正确处理或解释。原始数据中的错误须用单线划除，更正人要在更正记录处签上名字和日期并解释原因。任何影响到实验结果的变更记录都应当由另一人复核，复核人员最好是主管或组长。


更改原始文件的理由解释必须明晰而具体。有些更改理由是可接受的，有些却是不可接受的。例如，以下列出的解释认为是可接受的:计算错误、书写错误、插人后使资料更明晰、日期错误、仪器故念基障、试验瓶被打碎、样品喷溅出来、操作失误、插入错误和为使记录更清楚面重写等理由。


一个企业或实验室可将每一项已获准认可的解释原因用缩略语表示，并允许用这些符号来指明同一类型的更正/添写，以助于及时更正记录并尽量保持页面整洁;不可接受的解释包括:偏差、插人、涂抹并覆写、过高/过低结果、复检、不合格数据、样品或标准品制备有误等。任何解释务必清楚面全面。


试验人员务必保证所有的记录都已被记录好，并且没有仍需添加的数据资料;所有的空白/空间都要用“无”或“此处空白”或“NIA'’表示，并签上名字和日期。未用的行或页均用单线划除，签上名字和口期并解释，如:解释为空白页，文件记录的最后一个空白空间/页都应做这样的标志:“最后一页”。

答案来自

② 成品检验时，按照抽样计划抽得的样品要不要全部记录在《成品检验报告》上。

不需要全部，少于5个的都要记录的，多于5个的，只写5个族困空检验记录就可兆瞎以了。 按抽样计划抽的样品要全检的，报告就按刚说的办就对了，这也是按质量系统文件说的做了 有时公司有公司质量管理的规定，都不一样的。我看我还是把程序文件修改一下改成抽样的产品必须全检，可选择有代表性的数据记录在尺孙报告上。

③ 检验报告的元素记录，有什么要求

【】必须有规范的原始记录表，进行记录。
【】必须在检测写出填写记录，不容许事后抄写。
【】需用碳素笔填写，不容许用铅笔填写。
【】按伏谈或照检测仪器的精度记录测定数据。
【】发现仪器异常，禁止再继续测定、记录原始侍陪记缺伍录。

④ 医学完整的检验原始记录都应包括哪些内容

医学完整的检验原始记录都应包括哪些内容

医学完整的检验原始记录都包括：

1. 各个单位规定不同，但一些必须的信息是要的！提供给你某检验所原始记录包含内容。总体：药品名称、唯一标识（自己编）、批号、规格、包装、生产单位、供养单位、有效期、检验数量、检验目的、检验日期、检验依据、完成日期、检验结论。每个项目：温度、湿度、仪器及唯一编号、实验记录、结果处理、单项结论！

2. 检测原始记录是实验室管理体系文件的组成部分，是检测活动的见证性文件，是检测水平的真实体现，是出具检测报告的唯一依据。实验室必须十分重视检测原始记录的管理，对检测记录的编制、修订、识别、收集、编制索引、填写、复核、审核、更改、存档、清理等环节进行严格把关，为实验室管理体系的有效运行提供真实客观的证据。

3. 正目的针对检验原始资料记录中存在的问题,采取多种措施改进,确保记录的真实、完整,满足日后查询工作需要。方法通过对我中心多年来献血者的检验原始记录资料观察分析。就原始记录内容不完整、书写和保存不规范状况,通过采取相应措施积极应对。结果本中心目前检验原始资料的记录从内容到管理相对更加规范化与完善;进一步规范了检验操作规程步骤,对原始资料记录完整性提出更高标准的要求;同时督促工作人员经常性反复性检查,强化了工作人员对原始记录的重视程度,提高了操作记录人员的责任心,使工作人员能主动自觉认真地参与记录书写的工作。

完整的检验原始记录都应包括哪些内容, 药品检验时，填写原始记录应包括哪些内容

各个单位规定不同，但一些必须的信息是要的！提供给你某检验所原始记录包含内容。
总体：药品名称、唯一标识（自己编）、批号、规格、包装、生产单位、供养单位、有效期、检验数量、检验目的、检验日期、检验依据、完成日期、检验结胡手论
每个项目：温度、湿度、仪器及唯一编号、实验记录、结果处理、单项结论！

一份完整的MSDS应包括哪些内容?

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。
第一项：化学品名称和制造商信息

第二项：化学组成信息

第三项：危害信息

第四项：急救措施

第五项：消防措施

第六项：泄露应急处理

第七项：操作和储存

第八项：接触控制和个人防护措施

第九项：理化特性

第十项：稳定性和反应活性

第十一项：毒理学信息

第十二项：生态学信息

第十三项：废弃处置

第十四项：运输信息

第十五项：法规信息

第十六项：其他信息
……
仅供参考

实验衡缺室检测原始记录包括哪些信息

做为原始记录，首要条件要保证检测事件的追溯性，主要包括：人、机、料、法、环、时间等方面。
常见基本内容：1、检验方法2、检测时间 3、检测物料名称4、检测物料编号、5检测项目、6、检测过程中需要记录的各种数据7、检验结果、8检测人、9、审核人等。
所用设备、环境如果对检测影响较大的情况，则需要记录所用设备、环境情况如湿度、温度等。

做一个地沟的完整的预算都应该包括哪些内容？

场地平整、土方开挖、土方回填、弃土外运（可能存在装车）、碎石垫层、砼垫层、钢筋、模版底板浇筑、沟壁浇筑，如需防水加防水板防水条、内外壁抹灰、预埋件（有的话）、盖板预制、盖板搬运。
按流程上讲基本就这么多了。

产品质量检验原始记录都包括什么?

产品名称、规格型号和等级、样品编号、执行标准或试验方法标准号、检验日期、检验设备、环境条件、检验人员、校核人员、检验参数的全过程数据、单项判定等。
质量检验就咐做辩是对产品的一项或多项质量特性进行观察、测量、试验，并将结果与规定的质量要求进行比较，以判断每项质量特性合格与否的一种活动。

完整的策划书应该包括哪些内容

活动策划？
你要写明几个要素
很简单 就是 时间 地点 人物 做什么 怎么做 如果有必要 可以写上做这件事的意义 也就是为什么做
其实就是5W(when where what who why)
我一般就是写上
活动主题 给你的活动起个名字
活动时间
活动地点
参加人员，包括来宾和工作人员两类。要写清楚计划邀请来宾的人数以及邀请方法。写清楚工作人员的人数和分工
活动的内容与流程
包括 场地布置时间 工作人员到位之间 来宾签到时间 主持开场时间（如果有主持） 活动主体的进行时间（比如第一个节目几点到几点，第2个节目几点到几点等等）然后写上散场时间
签到一般留30分钟 散场一般留30分钟到1小时 因为工作人员要打扫清理现场
如果有现场的餐饮服务 还要写上餐饮服务的内容与价格标准
你还要画会场的分布图 签到区 洽谈区 参观区 餐饮区 等等
其实呢也没什么难的。。。你最好组织一个团队大家一起来

完整的推荐信应包括哪些内容

（1） 所要申请的专业是什么，以及这个专业需要申请者具备哪些素质。
（2） 申请者有什么主要经历，就申请本科学位的申请者来说主要是本人有哪些特长，竞赛经历，课外活动及获奖经历等。
（3） 申请者的主要特质、性格特征等，有什么优点和缺点。
（4） 申请者是否有什么特殊的情况需要在这封信中体现出来。
在动笔之前把这些问题考虑清楚可以更有条理地对推荐信做出一个规划。
完整的推荐信应该包括哪些内容？
（1） 申请者的学业成绩或特质，是否具有领导才能，是否具有很强的分析能力等。在这一点上要注意适度，不能因为谦虚对优点加以掩盖，也不能夸夸其谈过高的估计申请者。
（2） 充分挖掘申请者自身的特殊之处，例如有很强的沟通能力，或者是擅长某种语言等。
（3） 就你所了解的范围而言，该申请者有什么比较重要的成绩或是成就，学业上的或是其他方面的。
（4） 该申请者是否有何弱项，例如之前有过某些方面的挫折，但是从这个失败的经历中获得了什么经验教训等。
（5） 对申请者未来潜力的描述，即解释推荐人愿意对该申请者做出推荐的原因，以及一旦该申请者获得到该校继续深造的机会会有什么 发展等。
接下来就可以正式动笔了，不同的学校对推荐信的要求可能会略有不同，但是基本上一封结构清晰明确内容翔实的推荐信都应该由以下几个部分组成：
（1） 介绍部份。首先应该清楚明确的介绍推荐人的情况，工作单位、职位、与被推荐人的关系以及与被推荐人相处的时间长短等。在这一部份也可以给被推荐人一个总体的评价。
（2） 主体部分。重点讲述被推荐人一至两个优秀品质，并且用有力的事实证明加以辅佐。要注意掌握对具体事例的选择，这不是简单的把申请者简历上的经历等内容进行一个拼凑，而是要要举出几个最有代表性的能够充分体现申请人人格魅力的例子。
（3） 结论部份。解释为什么申请人的申请计划是适合他本人的，并且说明你认为该申请人在未来会对这个被申请的学校做出什么样的贡献。最后可以再次强调你对推荐该申请者充满信心，为能够推荐他到更好的院校进行深造感到十分自豪，同时表示学校在审核材料的过程中可以随时联系你，不要忘记附上你的联系方式。

⑤ 检验记录的填写要求是什么

检验记录的填写要求是：

1、单位（子单位）工程名称检验批名称及编号按对应的《检验批质量验收记录》填写；

2、验收项目：按对应的《检验批质量验收记录》的验收项目的顺序，填写现场实际检查的验收项及设计要求及规范规定的内容，如果对应多行检查记录，验收项目不用重复填写；

3、编号：填写验收项目对应的条文号；

4、验收部位：填写本条验收的各个检查点的部位，每个部位占用一格，下个部位另起一行；

5、验收情况记录：采用文字描述、数据说明或者打“√”的方式，说明本部位的验收情况，不合格超标的必须明确指出；对于定量描述的抽样项目，直接填写检查数据。

(5)检验数据依照什么进行记录扩展阅读：

填写方法备升唤：

1、施工单位首先进行材料、构配件与设备、隐蔽工程、检验批、分项、分部和单位工程等的自检工作，自检合格后向监理单位报验。

2、监理单位收到报验资料后，监理工程师对报验资料进行审查；合格时，监理工程师按约定的时间对报验的材料、构配件、设备、隐蔽工程、检验批、分项、分部和单位工程进行平行检验，不合格时返回施工单位，施工单位修改后重新报验。

3、监理工程师进行平行检验一般笑数以数据记录为主，实测实量后，填写平行检查记录表，并将检测数据与检验项目规定的标准值相对照，给出结论性意见，汾湖标准要求时予以签字验收，不合格时，根据不符合的严重程度下达《不符合项通知单》或《监理工程师通知单》，经施工单位整改，并经过监理人员确认合格后，才可签字验收。

⑥ 检验员检验的6个步骤

检验员检验的6个步骤如下：

1、原料验收。

化验室收到原料进厂通知后，化验员到场取样时应审含樱核报验单内容填写是否规范、完整。

2、取样。

原材料取样：

化验员应在接到进货报验单后到指定位置对进厂原料进行取样，取样按各物料取样规程进行取样，确保所取样品具有代表性，取样结束后按实际取样情况填写样品取样记录。

3、样品登记。

化验员应及时在样品取样登记表隐老卜上进行样品登记。对原材料要保留样品至生产结束。样品保留参照留样管理制度实施。保留样品要及时登记并确保样品和记录相符，确保样品在保留期间的完好，未经批准不得外借与调换。

4、样品检验。

成品检验要以班为一批次根据要求进行项目检验，检验完毕后要封存样品。

5、填写记录。

检灶穗验过程中化验员要随时填写检验记录，检验记录必须按具体操纵如实填写，保持页面字迹清晰、整洁、不得随意涂改。

6、出具检验报告单。

检验报告的出具要严格按照检验记录数据进行出具。不得任意涂改，检验员应对检验数据进行核实，保证数据真实性。

7、检验报告上报。

将填写完整的检验报告单交予相关部门负责人。

5、了解现代药物制剂的发展动态；

6、掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有初步的科学研究和实际工作能力。