怀孕NT数据高看哪里

① NT检查值偏高，宝宝可能存在什么问题孕妈该如何调整呢

在正常胚胎淋巴系统完成之前，少量的淋巴液积聚在颈部的淋巴囊或淋巴管中，形成颈部透明层。通俗地说，它是胎儿颈部的透明液体层，是淋巴液在胎儿皮下组织中的积聚。因此，NT检查，也称为透明质扫描，是通过B超测量胎儿透明质的厚度，并预测胎儿是否存在发育不良。如果NT大于3mm，准妈妈可以咨询她的医生，以决定是否进行进一步的诊断测试，如无创性产前基因检测或羊膜穿刺术。

什么是NT支票？NT检查，也称为颈椎后透明带扫描，是一种通过B型超声测量胎儿颈部较厚的皮下无回声透明层来评估胎儿是否患有唐氏综合征的方法。它也被广泛认为与染色体异常有关。与绒毛棚灶活检或羊膜穿刺术等带汪诊断性检查不同，NT检查可得出明确诊断，即明确的核型。颈后透明带的超声检查取决于医生的诊断经验和B型超声机的灵敏度。

因此，这是一种筛查，结果可以提示鲍马进一步选择哪种检查更合适。这种筛查主要是通过超声扫描来完成的，通常在腹部进行超声检查，还可以查看胎儿和子宫的位置，如有必要，通过阴道超声检查，这样可以看得更清楚。专家链行扮表示，NT检查是实现优生学的必要手段。

② 孕期NT检查结果怎么看

如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。 一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。 孕妈妈可以等到孕16周再去做一个无创DNA检查，也可以直接向医生咨询更多信息和建议。

③ nt检查结果怎么看

NT是在怀孕11-13+6周，通过B超测量胎儿颈后皮肤皱褶乎老团厚度，是怀孕早期判断胎儿是否存在畸形的重要指标。NT的正常范围应该小于3mm，因此做NT检查时，要看NT的数值是否在正常范围以内。如果NT小于3mm，就是正常范围。如果NT超过3mm就要引起重视，因为可能存在胎儿畸形。如果NT增含搏厚，应该请有经验的妇产科超声医生，或去上级医院重新复查NT，因为NT的测量对超声医生的水平要求比较高，有时会存在测量误差。如果通过复诊确定NT增厚，就要做羊水穿刺，排除胎儿染色体的问题，同时做系统B超，排除胎儿的结构问题。如果这两项检查都没有问题，认为NT增厚并不意味胎儿存在畸形，可以岁橘保留胎儿。

④ 产检时NT偏高怎么办

您好，很高兴回答您的问题，希望我以下的回答对您有所帮助。

胎儿的NT值，中文名字为胎儿颈项透明层厚度值，是在怀孕11~13＋6周的时候通过B超测量胎儿颈背部皮下组织内的带状液体厚度。其作为早孕期超声检查的重要软指标，常联合一些其他的生化指标参与早期唐氏综合征的筛查。

目前认为正常的NT值≤2.5mm，超过2.5mm则表示NT值偏高。NT值越高，胎儿出现异常的可能性越大，最常见的就是胎儿染色体数目异常，其次还有器官发育异常和某些遗传综合征等。

有数据显示，NT值≥3.5mm的胎儿发生染色体异常的概率超过20%。

但是，NT值偏高并不代表胎儿一定有问题，也有一些 健康 胎儿的NT值轻度偏高，淼哥就遇见过一些产检时胎儿NT值在2.5~3mm的孕妈生出 健康 的宝宝，只不过NT值越高，胎儿出现异常的风险越大。

产检NT值偏高怎么办？

做NT值的B超时，若发现NT值偏高，一定要观察有无合并其他的器官发育异常，如心脏方面的畸形，并注重后续“大排畸”的检查。若胎儿的发育暂没发现明显异常，建议做产前诊断，如绒毛膜穿刺活检、羊水穿刺。通过这些检查来明确胎儿是否存在染色体异常。也有孕妈会害怕羊水穿刺这类有创操作，选择无创产前DNA技术，此技术虽说对染色体异常数目筛查准确率很高，但并非确诊方式，并且，我们不推荐NT值超过3.5mm的孕妈做无创产前DNA技术。

祝君好孕！

孕妇做产检的NT，是指胎儿颈后的液体积聚而成的厚度，发生在11-14周前，根据科学家们的研究， 这个NT跟胎儿患上唐氏综合征和先天心脏畸形是有关系的 ，所以NT检查也被称之为孕期的最初筛查。

它的正常值应该是小于2.5，当NT≥2.5时，属于异常，NT＞3叫做偏高，假设医生没有测量出错，NT数值偏高，NT数值越高，孕妇腹中胎儿患唐氏综合征和先天心脏畸形的几率越高，但这仅仅是一个最初筛查和初步计算的几率，所以孕妇接下来还要做其他的产检项目来进一步筛查。

无创DNA和羊水穿刺。

根据统计，唐氏儿染色体出现问题的一般是第13、18或和21对，且22-35岁以下的年轻夫妻的精子和卵子质量是最好的，那么这对年轻夫妻的胎宝宝畸形几率不高，而无创DNA正是针对这三对染色体异常的产前筛查项目，所以如果你是属于这一类孕妇，无创DNA或羊水穿刺，可任选其一来做。

羊水穿刺是医生在超声波下，用长针刺穿子宫，抽取小部分含有胎儿遗传信息的羊水来培植细胞，再进行分析，所以羊水穿刺项目是可以分析并判断出胎儿染色体是否有异常颤游槐、是否有遗传父或母方的疾病，以及胎儿的性别，所以 它的准确性几乎等于确诊，像夫妻任意一方有遗传茄友病史的孕妇，就必须选羊水穿刺，因为倘若选做唐筛或无创DNA，其结果的准确率会大大降低。

无论孕妇选无创DNA，还是羊水穿刺，其结果顺利通关，那么在接下来，在23-28周前还要再做一次心脏彩超，观察胎儿心脏是否有异常，尽量做到优生优育。

每次产检孕妈妈的心总是七上八下的，都在那里焦急的等待检查结果，这种心情相信所有的孕妈妈都能理解。

在怀孕11--13+6周时，孕妈妈将要进行一个非常重要的检查～NT。

NT中文称为颈部透明带， 颈部透明带是在胎儿期一个特殊的结构，在特定的时间内每个胎儿都会有这个透明带，但它会随着胎儿的长大逐渐消失， 所以做NT的时候是有严格上的时间要求的。

NT检查其实就是做个b超， 在b超下检查胎儿颈后透明带的厚度。正常的透明带厚度一般不超过3mm。如果超过3mm，说明胎儿存在染色体异常或者先天性心脏病等等一些先天性的疾病。

这个是胎儿时期的第一个排畸检查，所以到了这个时间，孕妈妈记得要去做NT。

如果检查NT偏高，孕妈妈也不要太着急，NT检查毕竟只是一个筛查的方式，并不能确诊。也就是说， 就算检查出来NT偏高，也不能说明胎儿一定有问题，即使nt正常，也不能说明胎儿就一定是 健康 的。

遇到这种情况，孕妈妈如果实在太着急，可以换一家医院再做一次。同时，后面的各项排畸检查也不能错过。

比如说怀孕15到20周做的唐氏筛查，孕22--26周的四维彩超。

但是NT偏高，孕妈妈可以不做唐氏筛查，直接去做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐氏筛查的结果会受孕，磨茄妈妈的孕周，年龄，体重等因素影响，所以准确率并不如人意。

无创DNA也只是一种筛查的手段，羊水穿刺才能确诊。如果无创高风险的话，建议孕妈妈还是要做一下羊水穿刺。

当然啦，现在只是检查nt偏高，孕妈妈不需要想的过于悲观，应该放松心情配合医生去做好各种产检。

你好，很高兴为你答疑支招，说实话，现在怀孕跟以前真的不一样了，我们的父母那一代人怀孕生孩子全程都很少有但医院产检的，就算年轻一些的父母，在怀孕期间产检的次数也是屈指可数，大多都是到孕晚期去听听胎心，让医生摸摸胎位正不正。而现在怀孕的产检项目就很多了，不同孕期有不同的产检项目，比如，在孕早期结束的时候，也就是11周到13周的时候，医生会建议让做一次NT检查，但很多宝妈对NT检查不太了解，如果NT检查值偏高，有什么问题吗？需要怎么做？

什么是NT？

NT是英文的缩写，翻译成中文叫颈部透明带，颈部透明带是指胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度，在14 周前部分正常胚胎上肢淋巴可出现短暂的回流障碍，出现暂时的透明层增厚。 到 14 周左右时，胚胎的左右淋巴管与颈静脉窦相通以后，则透明层会逐渐变薄消失。

检查NT有什么意义？

NT筛查也被称为早期唐筛，因为颈部透明带增厚与多种胎儿先天性异常都有较密切的关系，比如染色体异常、心血管系统异常等。 研究证实，颈部透明带增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中 21-三体为最常见，其发生率随母亲生育年龄的增加而增加，然而大多数孕妇年龄 <35 岁，故多数染色体异常的新生儿的母亲年龄在 35 岁以上。 因此作为一项有效的检测指标，测量颈部透明带厚度已被较广泛地应用于胎儿染色体异常的筛查。

产检时NT值偏高怎么办？

虽然说颈部透明带会随着孕周的增加，胎儿的发育而逐渐消失，但不同孕周的颈部透明带厚度也是不一样的。一般来说孕11周到13周的时候检查最佳，大部分检查结果都在一点几，超过2.5就算是偏高了。还记得我怀我闺女的时候，是12周做的NT检查，检测值为1.1。但鉴于我属于超高龄孕妇，所以昨晚NT后就直接预约无创基因检测了。所以，如果产检发现NT值偏高，就一定要引起重视，做进一步检查，尽可能地排除一些先天疾病，做到科学孕育 健康 宝宝。

产检时NT偏高怎么办？

NT检查是通过四维彩超准确测量胎儿颈部透明层厚度是否正常，用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，同时对胎儿体位的要求非常高。

总之，不要给自己太大心理压力，多去几个医院看看这样也会更放心，保持平常心，才是对胎儿最好的表现。

就算检查出NT增厚，那这又代表着什么呢？当然NT增厚也不是说胎儿一定会患上某类疾病，只是患病风险会大大增加！例如唐氏儿、先天性心脏病、畸形等等，这些疾病的患病率会大大增加。而且有数据表明，NT增厚越明显，胎儿异常的可能性就越高，切异常的情况也会更加严重。

因为NT检测简单明了，所以已经被列入孕期常规产检项目里，主要是用来筛查唐氏儿。

NT增厚就一定是唐氏儿吗？

NT检测主要是用来筛查唐氏儿的，但并不意味着只要出现"增厚"就一定是唐氏儿！所谓"增厚"代表的只是一个状态，并不一定说明患上哪类疾病，而且根据研究显示，NT增厚的宝宝中有很大一部分是"虚惊一场"，再进一步检查后并没发现什么异常！

所以就算宝宝查出NT增厚，孕妈们也不需要过多担心，正确对待就好。如果查出NT增厚仔细听取一生的建议，并认真的进行下一步检查即可，不要过分焦虑、也不忽略它，正常心根据医生指导行事。

NT检查结果如果大于2.5毫米或者大于3毫米，结果异常的话
第一，建议先换一家其他医院再复查一次看一下结果是否一样
第二，耐心等待一下，16－20周做唐氏筛查之后看一下唐筛结果
第三，如果唐筛结果也异常的话，选择做无创DNA或者羊水穿刺进行下一步检查确认。

孩子对每个妈妈来说都是手心里的宝，特别是在怀孕期间，因为看不到宝宝，经常会担心宝宝会不会有什么问题？发育好不好？所以，孕期检查就至关重要了。

但是每个项目的产检都是有时间限制的，如果过了这个时间，检查结果就会不准确。做NT检查一般是在怀孕11周到13周，NT检查主要是通过超声检查胎儿的颈项透明层厚度来判断胎儿是否 健康 。如果结果偏高，先排除以下两点原因：

1、是不是在怀孕早期盲目的吃过药物，接触过有害物质，这些都会对胎儿的生长发育有影响，检查的时候也可能会偏高。

2、是不是检查结果中有误差，如果偏高的离正常值不是很多，建议再去上一级医院在做检查。

不管是那种情况，都应在确诊以后，根据医生的建议，对症治疗。每个肚子里的宝宝都是很坚强的，所以宝妈一定要比宝宝还要坚强！！！

NT偏高，建议跳过唐筛（准确率不高60%左右）。先做无创看看有没有其他软指标，如果有其他软指标再做羊穿（金标准）。别害怕，谨遵医嘱，祝你顺利。

偏高或者偏低一点，是没有问题的，不用过度担心，因为NT检查，只是对畸形等疾病的一个预估，并不能确诊。

大夫会根据你的数值偏差多少，建议你做进一步检查，比如B超、羊水穿刺。偏差的少会让你下次检查的时候按时来，看下发展情况。