❶ 石墨炉检测器饱和怎么处理
加大电流或者降低浓度进行尝试。
加大灯电流试试，降低浓度或者转动燃烧头一定角度，或者减小狭缝或降低一些灯电流。而石墨炉检测器饱和主要原因在于AAS法中使用锐线光源，应用的是共振吸收线，而吸收线的数目比发射线少得多，光谱重叠的几率小，光谱干扰少，AAS法中，涉及的是基态原子，故受火焰温度的影响小。
❷ 用石墨炉原子吸收光谱仪测铅时，测得的浓度偏差特别大是什么原因还有昨天测的铅的工作表格打不开了怎么
钾和钠的含量用火焰原子吸光光度法。用火焰法测定的重金属有(钡、镉、铜、铅、铬、铁、锰镍、锑、锌)用石墨炉法测定的重金属有(铍、镉、铜、铅、锑、硒、钒)
❸ 原子吸收
AA7003A原子吸收分光光度计操作规程
实验前处理:露酒需要蒸馏一下。
做实验 所有玻璃器皿都需要用10%的硝酸浸泡24小时。
样品的配制：称取4.716g露酒，定容为5mL。空白为纯水。用5ml吸管取样。
0.5mol/L硝酸配制: 500ml烧杯一个，1000ml棕色容量瓶一个，50ml量筒一个。用量筒取32ml优级纯硝酸，慢慢倒入500毫升的纯水中，再定容到1000ml容量瓶中。
铅标液配制：100ml容量瓶6个，一个需要棕色。1ml吸管2个，0.5ml刻度吸管一个，0.2ml刻度吸管一个，0.1ml刻度吸管一个。150ml烧杯一个，玻璃棒一个。 用1000ug/ml的储备液配制中间使用液：吸取1ml储备液定容到100ml棕色容量瓶（可保存两个月）浓度10ug/ml。再分别吸取0.1，0.2，0.4，0.6，0.8ml分别定容到100ml的容量瓶中，浓度分别为10，20，40，60，80ng/ml。空白为0.5mol/L的硝酸。
上机操作：100ul移液枪和架子。石墨炉法测。
开机前准备：安装需要的元素灯铅灯。安装到一号位置。石墨管使用500次以后需要更换，更换方法：向右拉开石墨管的开关，取出旧的石墨管，衡面的小孔朝上放入新的石墨管，向左关上开关。
开机：
先打开电脑，进入电脑系统。再打开主机电源开关
打开工作站：双击桌面上AA7000原子吸收分析系统图标，在原子吸收数据处理工作站显示框内单击鼠标左键，进入工作站界面。
[分析方法:] 石墨炉分析
1、 在工作站窗口点击【方法】， 在元素列表中，根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号一号，点击［确定］。如做铅元素，先单击一号栏，再双击铅元素，再在一号栏上选择石墨炉，波长283.33纳米，一号位置。再按“确定”。（如果有保存好的方法可以点击“打开方法”，打开使用）
2、 打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗， 在元素设置界面， 选择要分析的元素灯，并根据《分析方法》设置相应的基本仪器参数各项，〔高压〕输入值为200~300V间一数值，如测铅进入“元素设置”界面选择一号铅，电流3 mA，电压200，宽带0.2，波长283.33，不用点击“设定”〔背景扣除方式〕选“无”，再点击［自动设定］。
3、再进入“自动设定”界面，点击［启动］进行波长的自动扫描,扫描完毕拉出石墨炉体，直到拉不出为止，向上锁住不动，对应在光路位置上，点击［调整灯位置］
6、再进入“元素设置”界面，〔背景扣除方式〕选“氘灯”，〔背景电流〕设60~100mA间一值，如80mA。点击［设定］，同时按下去半透反射镜，灯亮。。
7、在工作站窗口进入“自动设定”界面，点击【平衡】，使屏幕下侧的“样品”和“背景”能量都在100%左右。
8、点击【参数】中的［分析参数］，〔采样速度〕选“1”，〔计算方法〕选“峰高”，并设定好〔浓度单位〕及〔稀释倍数〕值。
9、点击［石墨炉温度参数］，参照《分析方法》设定温度参数各项值，点击［显示曲线］，［确定］。
10、打开循环水（3L/min左右），保护气（高纯Ar或N2 ，Ar最好。气瓶输出压力为0.2MPa（28psi），内气路流量为200ml/min左右，外气路流量为1.5~2.0L/min间一值），合上石墨炉空开开关。
11、点击【新建】，〔检测方法〕选“校正曲线法”，〔曲线方程〕选“一次曲线（不过零点）”，并在列表中添加标液和样品的相关信息，点击［开始］。如果要调用已经做好的曲线，则打开标准曲线原始数据，选择曲线，点击“载入”即可从进样开始做起。
12、点击【空烧】：使用石墨炉前，先使石墨炉空烧一到二次：在工具条上点击【空烧】图标按钮使石墨炉开始空烧，等炉体冷却下来以后才可再一次空烧。
13、进标液，点击［开始］，一次升温结束后进下一标液，点击［样品］或键盘［空格］键。
14. 点击“”结束”，实验数据做完。选择“报告设置”，对报告题目，编号，样品，检验人，字体设置。选择“打印报告”，打印出所需报告。保存：方法保存，有方法按保存键，或者方法另存为，则方法存入选择的文件夹。报告保存，点击“打印报告”，进入报告界面，选择”报告另存为”，则可保存报告到指定文件夹，选择“打开”，则从选择保存的文件夹打开保存过的报告。原始数
据保存，选择“结果”，选择“原始数据储存”，选择需要储存的位置。退出系统界面。（下次调出保存的标准曲线可以继续使）
15、分析完毕，退出工作站前先进入【分析设置】菜单、 〖仪器初始化〗、［选择元素灯］，〔背景扣除方式〕选“无”，点击［设定］，［确定］；退出系统，断开石墨炉空开开关。
16、关闭循环水、气源，关闭主机，计算机。
17.原始记录和报告一并存档。
二、火焰法分析
1、在工作站窗口点击【方法】， 在元素列表中，根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号，安装元素灯时，如果不能将六个灯座全部装上元素灯，也要尽量对称安装，
以保证转轴受力均衡。［确定］。
3、打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗， 选择要分析的元素灯，并根据《分析方法》设置相应的基本仪器参数各项，〔燃气流量〕设为1.2~1.5L/min间一值，〔高压〕输入值为200~300V间一数值，〔背景扣除方式〕选“无”，再点击［自动设定］。
5、点击［启动］进行波长的自动扫描，点击［调整灯位置］，点击［能量平衡］，使屏幕下侧的“样品”能量在100%左右，［确定］。
6、预热30min仪器后，点击【参数】，［分析参数］，〔采样速度〕选“2”，〔积分时间〕设“2”，〔延迟时间〕设“0”，并设定好〔浓度单位〕及〔稀释倍数〕值；再点击［仪器参数］，设定相关信息。
7、调整燃烧头位置：
a、调节燃烧头高度：旋转火焰原子化器下的升降台旋钮，用一白色挡板立在燃烧头的右侧边缘，观察挡板上元素灯射出的圆形光斑，使之位于与燃烧头平面相切位置，调好后旋转升降台侧面的旋钮，锁定升降台。
b、在狭缝中间位置上放入对光板，观察工作站屏幕下侧的样品能量，使之显示在50%左右，滑动对光板在两端分别对光，如果光能量都显示在40%～60%间一值，说明狭缝与光轴平行，否则，继续调节燃烧头的位置（用手转动燃烧头的角度及向里或外旋转石墨炉平台下的两个微调螺钮，使燃烧头进入光路。），直到调整好为止。压下平台锁定杆使平台锁定。
8、打开空气压缩机：调节空气压缩机上的调压阀（用于压力调节），使空气压缩机的输出压力为0.3MPa（42psi），那么主机内的
空气压力表应为0.2MPa（28psi）。
[注意]：空气压缩机一般每使用四个小时排一次水（按住空气压缩机侧面的两个金属按钮几秒钟即可）。
9、打开排风扇向外排气，打开乙炔气：先打开主阀，再调节减压阀并使之保持在0.07MPa（10psi）左右。
排液管水封：
本仪器带有水封瓶，在点火以前必须要往里注满自来水，防止乙炔气外泄。
10、点火：先打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗，［选择元素灯］，〔燃气流量〕设为1.2~1.5L/min间一值，点击［设定］。再将仪器上的红色点火按钮按住不放，直到点燃为止（绿色按钮为关火按钮）。点火后，根据分析元素可再调节燃气流量，以达到分析需要。点击［确定］。
11、点击【新建】，〔检测方法〕选“校正曲线法”，〔曲线方程〕选“一次曲线（过零点）”，〔扣除空白〕选“不”（注：此两选项根据分析要求而定），并在列表中按从小到大的顺序依次添加标液的各浓度值，标液及样品的测量次数等相关信息。
12、点击【开始】按钮，将火焰进样管插入蒸馏水中，预热10分钟（这是必须的，否则测试数据的误差会很大），以使仪器达到稳定状态。
13、进一系列标液前，先将进样管插入浓度为1mg/L的标液中，观察屏幕上侧的吸光值，应大于0.12，否则调节雾化器。
注：【灵敏度修正】
火焰法和石墨炉法在分析一段时间的样品后，基线的漂移或火焰雾化器灵敏度的下降，引起吸光值的降低，需要修正标液的吸光值。此时，点击【灵敏度修正】
输入要修正的某一点的标液浓度（曲线中的中间一点的浓度值或接近所分析的样品浓度的曲线中一点的浓度值），〔测量次数〕，点击［确定］，先把进样管插入空白溶液中，点击【空白】，再将进样管插入所设浓度的标液中，点击【样品】，则程序会根据所测吸光值重新绘制曲线。修正完毕后，将进样管插入被测样品，点击【样品】接着分析。
关机：
先将进样管插入蒸馏水中冲洗5min，关闭C2H2气源，灭火后，
按压一下绿色关火键，再空气泵放水，关闭Air气源，退出工作站，关机。
注意事项
1、 石墨炉使用前确保内气路流量（左侧流量计）在200ml/min左右，外气路流量（右侧流量计）在1.5～2.0L/min之间，流量不合适时，用“一”字螺丝刀调节流量计。
2、 石墨炉冷却水流量不得低于2L/min，水压不应低于0.03MPa（4psi），也不应高于0.05MPa（7psi），冷却水若不是十分清洁时建议接一过滤器，以免水中固体物阻塞管路。
⒊石墨炉保护气钢瓶（Ar或N2）主压力必须在0.5MPa（70psi）以上，
否则应及时换上新钢瓶。
⒋仪器处于波长扫描工作状态时，操作人员不得离开，否则电机始终转动会超出单色器的波长范围，可能会造成仪器损坏。
⒌火焰法点火前必须在水封瓶中注满自来水，并检查气路接口，确保无漏气。
⒍关火时，先关闭乙炔（C2H2）气源，灭火后关空气（Air），并按压
一下绿色关火键。
⒎打开石墨炉更换或检查石墨管之前一定要关闭石墨炉电源！
aa7003a原子吸收分光光度计。
❹ 石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光度计有何异同
石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光度计都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。主要区别在：（1）原子化器不同火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。 石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。 原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化 原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100% 灵敏度高：其检测限达10-6~10-14 试样用量少：适合难熔元素的测定（2）操作条件的选择火焰燃烧器操作条件的选择（试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度） 石墨炉最佳操作条件的选择（惰性气体最佳原子化温度）（3）精确度火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。❺ 石墨炔使用时注意事项
1、 目前石墨管按加热方式的不同，有纵向加热石墨管和横向加热石墨管之分。
纵向加热石墨管有：
标准石墨管——适用于原子化温度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的测试。
镀层石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素。
平台镀层管——适用于中、低温原子化的元素，优点是精度好，消除干扰能力强。
横向加热石墨管有：
带平台石墨管 ——适用于低、中、高温原子化的元素，精度好，消除干扰能力强。
不带平台石墨管——适用于低、中、高原子化元素。
2、 当石墨锥已使用过，在装入石墨管之前应将石墨锥与石墨管接触处用挤去酒精的棉棒进行清洁处理，而后将石墨管装入石墨炉中，校正进样孔。
3、 启动仪器事先设计好的空烧程序，对石墨管进行空烧，使石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。
4、 调节自动进样器毛细管插入石墨管内的深度。以空白液滴的下端刚刚接触到石墨管的内壁，而同时液滴上端也脱离进样毛细管，以此为准。
5、 石墨炉用的保护气体应该采用高纯度（≥99.99%）的惰性气体氩气而不采用氮气。因为氮气使极大多数金属元素的吸收值降低并在高温下与石墨管的碳生成有毒的CN分子，产生严重的分子发射和背景吸收。同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。
6、 换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的zui佳温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。
7、 请分析工作者切记：待测样品溶液不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用氢氟酸分解样品，后用高氯酸赶去氢氟酸的操作，高氯酸必须清除干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好，测样品溶液时很快就出现吸收值相差很大，测试数据无法采用，再测标准溶液时数据变坏。
8、 采用石墨炉测定元素时，吸收值采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来 较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。
9、 测定时，烘干、灰化、除残阶段，石墨管内气路、外气路必须通氩气保护；原子化阶段时内气路停气，加热时间一般为2-3秒；测定中高温原子化元素采用zui大功率加热，低温原子化元素采用1秒或0.X秒加热。
❻ 石墨炉原子化过程有哪几个阶段每个阶段的作用分别是什么
石墨炉原子化过程有四个阶段，分别是干燥、灰化、原子化和净化温度控制四个阶段。
1、干燥阶段：蒸发除处去式样的溶剂，如水分或各种酸溶液；
2、灰化阶段：破坏和蒸发除去式样中的基体，尽量共存组份和待测元素分开，减少共存物和背景吸收的干扰；
3、原子化阶段：将待测元素转化为基态原子，供吸收测定；
4、烧尽阶段：净化除去残渣，消除石墨管记忆效应 。
❼ GF-990石墨炉原子吸收数据怎么修改
这个什么卤原子吸收数据没有办法修改，这个就是正常。
❽ 石墨炉的数据可以删除吗
可以。
1、进入石墨文档app后选择须要删除文档右侧的更多图标。
2、在列表下点击删除就可以了。
3、选择确认删除即可。
❾ 石墨炉原子吸收测定的结果数据有没有什么巧妙的方法可以更改一下
基本现在石墨炉的工作站都是进口的，数据是无法改的，除非你人为配制一个浓度去凑结果
❿ 向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题：标样空白是否要归零，怎样归零样品空白怎样调理
首先，你在做样之前，最好让仪器跑几针空白稳定稳定，也便于你观察一下空白的吸光度，如果吸光度过高，考虑下空烧石墨管更换石墨管。在跑标样之前把仪器调下零，安捷伦的在优化灯的地方有调零，热电的在软件上就有。跑标线的时候，空白有吸光度就很正常了，不用调零，因为你跑之前已经做过仪器调零了。
样品空白是用来检测你处理流程和试剂是否存在污染的，你把它调零有何用？肯定不用调零的，你只能根据实际情况，考虑后面的样品是否有必要减这个空白，最好带上标准参考物质一起监控，俗称CRM。如果样品波动较大，我建议你检查以下几个方面：1.自动进样器是否每一针都能打到石墨管里，如果每一针都能，还有必要每一针进样重量是否一样，可以采用天平称量的方法来测。2.灯是不是不稳了，要不要更换，等寿命到了，也会出现不稳的情况。3.你的原子化前的温度是否过高，温度过高，可能导致你样品很早就沸腾引起溅射，或多或少肯定能影响你试验结果。
纯粹个人手打，给最佳，给好评，谢谢。