A. 唐氏筛查afp是什么意思
唐氏筛查是一种重要的排畸手段，通过唐氏筛查可以判断胎儿是否存在患唐氏综合症的可能。不过相对于其他的孕期检查，大家对唐氏筛查的了解可能并不多，不知道如何判断检查结果。 唐氏筛查afp是什么意思 ？
唐氏筛查afp是什么意思唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白AFP、人类绒毛膜性腺激素β-hCG、游离雌三醇uE3和抑制素AInhibin A的浓度并结合孕妇的年龄运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲型胎儿蛋白AFP一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高游离雌三醇uE3越低和抑制素AInhibin A越高胎儿患唐氏症的机会越高。另外医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性不同医院使用的标准不一样如果化验结果标明的几率如1/100大于正常参考值几率如1/275则结果为阳性表示胎儿患病的几率较高应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
根据卫生部最新的产前筛查标准具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案在5%假阳性率前提下孕中期二联三联筛查和四联筛查对唐筛检出率分别应大于60%70%和80%。需要明确的是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
唐氏筛查类型1、早期唐氏筛查
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
2、中期唐氏筛查
孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。早期唐氏筛查
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
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教你看懂唐氏筛查报告单 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 (2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。 (3)关于2 1、18、13三体的问题 正常情况下，人有46个23对染色体，2 1、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 (4)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000) 培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。 检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
C. 唐氏筛查里的AFPMOM是什么意思
教你看懂唐氏筛查报告单 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 (2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。 (3)关于2 1、18、13三体的问题 正常情况下，人有46个23对染色体，2 1、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 (4)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000) 培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。 检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
D. 唐氏筛查AFP正常值是多少
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。因此，唐氏筛查是孕妇们都非常关心的孕期检查项目。那唐氏筛数据怎么看? 唐氏筛查AFP正常值是多少 ?
唐氏筛查主要通过抽取孕妇血清，通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。
唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险;
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。
医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。检查前无需空腹，只需抽取孕妇血，一般抽血后1周内即可拿到筛查结果。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
专家指出，唐氏筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。检查结果“低风险”，理论上来说不用做羊水穿刺，但低风险不等于零风险;而检查结果“高风险”，也未必一定会生出唐氏儿，需要进一步做羊水穿刺检查加以确认，所以孕妇们不必惊慌担心。
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E. 唐筛正常值是多少
唐筛结果单上出现的mom即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(afp)、人类绒毛膜性腺激素(β-hcg)、游离雌三醇(ue3)和抑制素a(inhibin
a)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(afp)一般范围为0.7-2.5mom，高于2.5mom则为高风险；
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(ue3)越低(一般≤0.25mom)和抑制素a(inhibin
a)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。
各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是"小于1/270"，有的则是"小于1/380"，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。
F. 唐氏筛查中的AFP和HCG的正常值是多少呀
血清甲胎蛋白AFP: 放射免疫电泳甲胎蛋白AFP正常值：≤25μg/L 放射免疫分析AFP正常值：≤20μg/L 酶联免疫法AFP正常值：≤25μg/L 最常用的定量试验为放射免疫法（正常值为0～25ug/L）， 若超过25ug/L为阳性，若再25～400 ug/L之间为低浓度阳性，超过400ug/L即为高浓度阳性。 HCG参考值： 孕：3--4周：9--130 （mIU/ml） 孕4--5周：75--2600 孕5--6周：850--208003 孕6--7周：4000--100200 孕7--12周：11500--289000 孕12--16周：18300--137000 孕16--29周：1400--53000 孕29--41周：940--60000
G. 唐氏筛查afp是什么意思 唐氏筛查和糖筛有什么区别
在日常生活中，怀孕的女人是非常辛苦的。特别是面对各种检查，有的人还分不清唐氏筛查和唐筛，接下来和我了解下！
唐氏筛查中的AFP是指甲型胎儿蛋白，简称为甲胎蛋白。甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中，可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，甲胎蛋白可由开放的神经管进入羊水而导致羊水中甲胎蛋白偏高明显。
胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中甲胎蛋白偏高。甲胎蛋白可经羊水部分进入母体血循环，在85%脊柱裂及无脑儿的母体，在妊娠16-18周血浆甲胎蛋白偏高则有诊断价值，但必须与临床经验结合，以免出现假阳性的错误。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。
血清甲胎蛋白AFP：
放射免疫电泳甲胎蛋白AFP正常值：≤25μg/L ；放射免疫分析AFP正常值：≤20μg/L ；酶联免疫法AFP正常值：≤25μg/L ；
最常用的定量试验为放射免疫法（正常值为0～25ug/L）， 若超过25ug/L为阳性，若再25～400 ug/L之间为低浓度阳性，超过400ug/L即为高浓度阳性。
注意：孕妇的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷，许多人看不懂这些数值，但没关系，孕妇只需看唐氏筛查的最后的结果，上面会有写是高危还是低危险。如果是低危就不用担心，如果只是高危或中危的，两边家族没有遗传历史的，不是高龄的妈妈一般没有问题，不放心的话可以做一个羊水穿刺或者无创DNA检查就可以确认结果。
【唐氏筛查】
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，唐氏综合征又称先天愚型、21-三体综合征，俗称“呆傻儿”，是人类最早被确定的染色体病。
主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。唐氏综合征的患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，给家庭带来极大的精神和经济负担。唐筛通过血液化验检查判定宝宝患唐氏综合征的危险程度，来规避此风险。
【糖筛】
糖筛是妊娠期糖尿病筛查的简称，妊娠期糖尿病对孕妇及胎儿有多种不良影响，如果不能及时发现并加以控制，会出现各种各样的母婴并发症。胎儿出生后，也容易发生呼吸窘迫综合征、低血糖、低血钙等症状。通过糖筛了解妈妈的血糖情况，早发现早干预，能够有效降低妊娠期糖尿病对妈妈和宝宝的危害。
唐氏筛查和糖筛的区别二：检查时间不同【唐氏筛查】
唐氏筛查一般在孕15~20周检查，做唐氏筛查安全、便捷，只需要从孕妈妈的静脉血抽取少量的血液即可。
【糖筛】
糖筛一般在孕妇24~28周检查，因为这一时段正值胎儿快速生长期，而孕妇妈妈的胎盘分泌功能也越来越旺盛，机体内导致糖尿病的因素发展最为明显，因而不容易被漏诊。如果这时发现妈妈的糖代谢有问题，可以及早干预，可将母婴危害减少到最低。
唐氏筛查和糖筛的区别三：注意事项不同【做唐氏筛查的注意事项】
1、要知道，唐氏筛查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
2、做唐氏筛查前大夫直接给做唐氏筛查需要的两张单子，产前筛查须知和孕妇体检知情选择书。
3、以前做唐氏筛查是需要空腹的，但医疗技术日益发达，现在可以做到不需空腹也能做唐氏筛查。不过很多孕妇妈妈和建大卡时一起做的唐氏，因为建大卡时要做全套的血检，所以还是要空腹。
4、在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。
【做糖筛的注意事项】
1、糖筛需要在空腹及摄入定量糖分的情况下，监测血糖值，做出评估，所以做糖筛前2周减少淀粉、糖分的摄入。
2、糖筛前1天以清淡的素食为主，不要吃得太撑。
3、糖筛前1天晚上8点过后不要进食，水也尽量少喝。
4、喝糖水的时候，不要一口气喝完，一点一点慢慢地喝，控制在3-5分钟之内，喝完稍稍走动一下，有助于降低血糖浓度。
唐氏筛查和糖筛的区别四：检查结果解读不同【唐氏筛查结果怎么解读】
唐筛结果主要是参考生化指标，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时孕周。
人绒毛膜促性腺激素（HCG）：HCG越高，胎儿患病机会越高；
甲胎蛋白（AFP）：AFP越低，胎儿患病相会越高；
21-三体风险、18-三体风险：大于1/270为高危，小于1/270为低危，若是高危，则孕妇妈妈需要再做羊水穿刺明确诊断。
【糖筛结果怎么解读】
正常结果为：静脉空腹（FBG）5.1mmol/L，75g口服糖耐量试验（OGTT）定为服糖后1小时的血糖10.0mmol/L，2小时血糖8.5mmol/L，如果上述指标有一项超过，即诊断为妊娠期糖尿病。
H. 唐氏筛查三个数值范围
唐氏筛查三个数值范围
唐氏筛查三个数值范围，不知道大家有没有听说过唐氏儿，是一种先天性染色体疾病带来的智力低下儿，好在现代医学技术的发展，在孕期就会对唐氏儿进行筛查，以下分享唐氏筛查三个数值范围
按照国际标准，AFP的值一般在0、7到2、5，而促绒毛膜性腺激素的正常值在2、3-2、4U/L之间。如果唐氏筛查结果是高危说明怀胎儿唐氏儿的概率非常大，要做羊水穿刺或无创DNA检查，注意唐氏筛查最好在怀孕14-19周之间比较好，孕妇年龄超过35岁不能做唐氏筛查，要选择羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查前不能吃东西，需空腹，筛查前几天饮食要规律，不要大鱼、大肉、过度摄取食物，唐氏筛查经过电脑的核算出三个低风险结论，就是唐氏筛查结果的正常值。
唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（hCG）浓度，游离雌三醇（uE3）等，唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，当验血筛查值大于1/270时候为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0、7-2、5MOM，高于2、5MOM则为高风险；
2、绒毛膜促性腺激素（hCG）越高，游离雌三醇（uE3）越低（一般≤0、25MOM）和抑制素A（InhibinA）越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
唐氏筛查正常值范围
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断 胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-- 羊膜穿刺检查或 绒毛检查。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐筛检查的准确度是多少
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
以上关于唐氏筛查正常值范围我提供的只能作为一个参考系数，真正碰到这个情况，请一定要到权威机构进行检查。如果是有怀上唐氏宝宝的可能，医生还会进行下一步更精确的排查。这是一个既沉重又逃避不开的话题，我衷心祝愿各位妈咪一切顺利。
唐氏筛查主要以AFP、HCG、UE3为重要指标，
1、甲胎蛋白(AFP)
甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，正常值应大于2、5MoM。怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的.70%，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
MoM是中位数值的倍数，指产前筛查中孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
2、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素（Free hCGβ）
怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高，指数越高胎儿患唐氏症的机会越高。
3、 游离雌三醇（ uE3）
游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。
举措建议
建议孕妇去正规医院做唐氏筛查，孕妇注意饮食搭配合理，多吃滋补有营养的食物，避免吃寒性大有刺激性的食物，忌烟酒，避免疲劳，多注意休息。
注意事项
因为唐氏筛查的准确性不高，就算是低风险，也不排除有唐氏儿的可能，所以有必要再进一步的检查的。
I. AFP是什么意思
肝功能检查中，有一个afg检查，那么afp检查阳性是什么意思呢？长沙方泰肝病医院专家表示，afp阳性结果比较常见，具体的原因要具体的分析。Afp是英文缩写，中文的意思的是甲种胎儿球蛋白，一般简称为甲胎蛋白，甲胎蛋白在人体胚胎时期血液中浓度最高，由肝细胞合成，如果afp偏高或偏低都会影响到肝功能，当胎儿出生后，肝细胞的合成能力将减弱甚至消失，所以成年人血液中的甲胎蛋白含量极低，大约低于20μg/L。afp主要作为肝癌的检测指标，当癌细胞增生，afp的含量会明显升高，约有75%的原发性肝癌患者会出现afp升高的情况，afp阳性即afp的检测值高于正常值。但是仍有部分肝癌患者不出现afp升高的情况，所以肝癌的确诊不能仅依靠afp的检测，还要结合其他检查进行综合判断。>>>推荐阅读：甲胎蛋白偏高就是肝癌吗引起afp阳性的原因除了肝癌之外，还有可能是卵巢癌和睾丸癌也会出现afp阳性表现，孕妇的甲胎蛋白也会升高。偶有慢性乙肝患者、肝硬化患者可能存在afp的分子变异体，导致afp暂时性升高。长沙方泰肝病医院，作为湖南地区最好的肝病治疗医院，医院设备先进，管理严格，治疗方案完整齐全，对于肝病的治疗有着独特有效的经验。
J. AFP正常值在多少
唐筛AFP就是唐氏筛查中的甲胎蛋白测定。唐氏筛查是通过一定的检查方法来预测，妊娠期胎儿患有唐氏综合征的风险性高低的一种检查方法，唐氏筛查的检查内容主要就包括甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。甲胎蛋白是主要由胎儿的肝细胞合成，并释放入母体血液循环中。一般从怀孕后的第四个月开始，母体血液中的甲胎蛋白浓度会出现升高。唐氏筛查时甲胎蛋白正常值在0.7-2.5MOM之间。各项检查结果出来以后，需要结合孕妇的年龄、体重和怀孕周数，通过一定的软件计算来估算胎儿患有唐氏综合征的风险。