『壹』 求处理拉曼光谱数据的软件
SPSS可以的
『贰』 拉曼数据库每个峰对应的官能团
拉曼数据库在物质鉴定和化学分析方面具有重要的作用。
『叁』 拉曼数据有什么软件处理
你是说怎么处理啊,如果是谱图的扣除背底、平滑之类的直接用你做实验用的软件就好了,要是需要对数据进行分析之类的,主要看你用什么方法了,origin也可以用
『肆』 高斯 拉曼计算结束后 怎么处理数据
看HOMO与LUMO,核心当然是比较它们MO相位的对称性,这在“图解量子化学”已经列举了。只有对称性允许,HOMO与LUMO才能起作用,HOMO上的电子才能部分流向LUMO,HOMO与LUMO融合为一个新的MO,形成新的分子(其中包含氢键及络合)。要看HOMO与LUMO,最好还是作图来看,并对照MO系数及相位。单看MO往往使人迷茫,因为基组多、数据太多,而图形,将基组综合在一起了,一目了然。当然有时又会从图形去查找MO系数及相位,更好地指认图形,这时MO也能看明了。关于HOMO与LUMO图形,建议用GsGrid程序取得截面数据,用Sigmaplot程序作截面的等值线图。这样的图比球状的界面图要更明晰一些,可以看见内部细节。然而,通常HOMO的能级要比LUMO低得多,如水O原子pi(孤对电子)即HOMO所在能级为-0.51095,而另一水的LUMO为0.04366。要知道,虽然LUMO称为空轨道,但它的能级值,却是设想占有电子时计算出的能级值,所以能级很高,且通常是反键轨道。因此应该这样来想像,仍以形成二聚水为例,两水的HOMO与LUMO的对称性是允许的。水分子的H-O键是能级很低的,其上电子紧缩,它周边空间吸引电子的能力还是较高的(从静电势图看得很明白),LUMO在没有电子时是紧贴在σ键外围空间的,也是低的,比水pi即HOMO能级低。当HOMO流出电子能级降低,LUMO得到电子能级升高,直至达到能级均衡,融合成统一的MO,形成新的分子。上面所说,当然不能理解是吸引电子到H-O键上来,而是在H-O键之外的空间(静电势正是从另外的视角在描写这种空间)。这个LUMO基组中O是5s、H是4s也表明了这一点,是在H-O键之外的空间。
『伍』 有的拉曼峰为负数怎么处理数据,带入峰强比Ixxx/Ixxx出来是负的 而且有的变化特别大根本没法分析怎么办
你这属于基线不平,需要对基线调整之后再分析。
调整基线可以用采集Raman Spectra的仪器软件来处理,或者用Origin处理
『陆』 origin拉曼数据如何扣
Next—-打开对话窗口,见图2,在想要的地方双击;del”方可调整点的位置,根据需要选。 “点add”Analysis(分析)-peaks and baseline---peak analyzer---open dialogue---打开对话窗口,点“done”,“modify/。 Next—-打开对话窗口,可以添加点。其中选user defined。其中有line。或修改或删除点调整完,见图1,见图3。点“modify/,spline,subtrac baseline;del”修改或删除点,bspline。其中选manual
『柒』 fisher判别法能否用来处理拉曼光谱数据
曼光谱数据
『捌』 【无机纳米材料科研制图——OriginLab 0208】Origin拟合SERS拉曼光谱
此篇,我们来介绍对SERS拉曼光谱的拟合。
一、多峰拟合
1)准备数据。
如下图所示,我们找来了一个细胞的拉曼光谱,并截取了其中的一部分(图中数据表格与实际所使用的不符,实际中,我们已将660-1400 nm之外的数据删掉,而不是在作图时只显示660-1400 nm部分的波形,否则最后拟合的时候会出错)。
2)选择多峰拟合。
3)选择高斯拟合。
如下图所示,在弹出的多峰拟合面板中,Input默认输入将会是当前的Graph1图,无需改变,而Peak Function峰值拟合需要选择为Gauss高斯拟合。
4)选择需要拟合的峰。
接着,在图中有峰的位置双击鼠标左键,选择需要拟合的峰。如下图所示,在三个峰值处双击即可。选择完成后,点击Get Points获取点面板中的Fit即可。
5)拟合完成。
此时,拟合完成之后,图中会出现四条新的曲线,分别是三个峰单独的峰和他们所累积起来的一条总的峰。由于四条曲线叠加在一起,所以看的不是很明显,只有总峰在最上层,因而清晰可见。同时,会有一个Reminder Message提示消息框出现,问我们是否要转向拟合报表。是或否都可以选,此时,我们选择Yes,可以去看看报表。
6)报表中的高斯参数。
此时查看拟合报表,可以发现每个峰都有一些相同的参数,其中y0代表峰的纵向偏移量,xc表示峰的横坐标,w表示尺度参数,A表示峰的面积,FWHM表示半峰宽,Height表示峰的高度。另外,y0+Height=峰值。
高斯分布其实也就是我们学过的正态分布。那么,观察图中表格内的Equation公式:y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2),对比下图中的正太分布,我们发现这两者几乎是一致的。而区别在于一个设计到了A,即峰的面积。因而,我们在这里解释的w为尺度参数σ可能是不对的,但他们之间肯定是有关系的。
7)重新作图。
按照惯例,对数据进行分析后,一般会产生新的数据,因此,可以使用新的数据重新绘图。此时,将报表切换到nlfitpeaksCurve1拟合峰曲线分页,然后选择A和E列绘制折线图,即可完成拉曼光谱的曲线拟合分析及绘图。
如下图所示,为将横纵坐标的名称和单位等修改后的结果(之前可能没有提到过,在已经制图之后,仍可以在表格中修改所有参数,包括数值和名称,修改之后图中相应部分会自动变更)。
二、手动拟合
1)原图重新绘制。
如下图所示,回到原始数据,并重新绘图。
2)打开峰值分析面板。
和上一篇一样,打开峰值分析面板。
3)选择拟合峰。
跟之前不同的是,此时需要选择拟合峰。
4)选择基线模式。
这里与上一篇不同的地方是,上一篇我们选择了用户自定义的形式拉平了基线(当然,此时也可以选择用户自定义基线模式),而此时,为了方便抑或是突出拟合的重点,我们选择常数的模式,即选择一个值作为基线所在的位置。如下图所示,一般我们可以选择最小值或是中值。注意这里,均值和中值产生的效果是不一样的,大家可自行尝试。
5)基线处理。
到了基线处理这一步,可以勾选上Auto Subtract Baseline自动减去基线和Auto Rescale自动调值选项,并进行下一步。
6)取消自动找峰。
如下图所示,在Find Peaks找峰这一步,取消Enable Auto Find自动找峰的选项,并点击Find开始手动寻峰。
7)双击选峰。
这一步和前面一样,双击可选择峰,点击Done完成选峰。
选择完后,图中会显示所选峰的位置。
8) 拟合控制。
到了Fit Peaks (Pro)拟合峰这一步时,会自动发生一次拟合效果,如下图所示。
多次点击1 Iteration单次拟合实现多次拟合迭代之后,可以看到图中的曲线逐渐偏向原始数据的线条趋势。
点击1 Iteration右侧的Fit until converged拟合直到完全聚合,可自动完成多次的拟合迭代过程,直接完成拟合。如下图所示,图中的拟合曲线已经非常贴合原始数据线条了。
9)拟合报表。
如下图所示,拟合报表与前面的报表风格不同,但内容大致相同。
10)重新绘图。
同样,切换表格分页到FitPeakCurve1,这里与上一种方法得到的数据形式不太相同,对于每个峰都有自己的X横坐标。因此,如果要绘制整体的累加拟合曲线,则需选择Cumulative Fit Peak累积拟合峰和其自己的Independent Variable自变量,然后做折线图。
接着,改变相关名称之后的绘图结果如下所示。
三、总结
回顾,此篇我们用到的功能有:多峰拟合、高斯拟合、查看拟合报表并理解高斯拟合参数、根据拟合数据重新绘图、峰值分析中的拟合峰、常量基线模式、拟合控制、单次拟合、完全拟合。
『玖』 便携式拉曼光谱仪使用方法
也不知道你这边是哪个牌子的光谱仪,按理说大部分操作方法都是一样的,仅供参考
高利通GL-PRS-785 便携式拉曼光谱仪操作方法
1 打开 高利通GL-PRS-785 光谱仪的箱子,接上电源,打开 GL-PRS-785 拉曼光谱
仪软件和拉曼探头的盖子,确认安全后按下电源开关;
2 点击菜单栏中连接按钮,连接光谱仪,然后勾选测量模块中 Laser CW
按钮,可见探头有激光发出(不可直视或对向人体);
3 根据需要设置相关的参数,然后把探头对准需要检测的物体,点击
Measure 按钮,可在光谱显示区域显示被测物体的光谱;
4 点击 Search 按钮,把当前光谱与数据库中光谱进行对比,对比结果显
示在 Result 中,勾选 Detail 可查看详细的对比结果;
5 在检测的同时,可以在日记区域进行文字的记录或在视频监控区域对测
试环境进行实时拍照或录像;
6 使用 GL-PRS-785 拉曼光谱仪结束后,先关闭激光器,断开拉曼光谱仪,
关掉软件,让散热风扇再吹 1-2 分钟再关掉总电源。
希望能帮到您
『拾』 拉曼光谱数据分析方法有哪些
拉曼散射的光谱。1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化,这一现象称为拉曼散射,同年稍后在苏联和法国也被观察到