一級檢驗室的文件材料有哪些

㈠ 建築工程送檢需要准備哪些材料

材料檢測

建材、節能材料檢測

（1）建築材料

1、水泥物理力學性能檢驗

2、砂、石常規檢驗

3、混凝土強度、抗滲、配合比

4、砂漿強度、配合比檢驗，乾粉砂漿、聚合物水泥防水砂漿、水泥基結晶防水塗料檢驗

5、混凝土外加劑、粉煤灰、礦渣粉、硅粉檢驗

6、牆體材料檢驗，包括燒結普通磚、燒結多孔磚、燒結空心磚和空心砌塊、混凝土多孔磚、普通混凝土小型空心砌塊

7、防水材料檢測 （瀝青防水材料、高分子防水材料、防水塗料、建築密封材料）

防水材料的常規檢驗項目瀝青防水材料： 可溶物含量、不透水性、耐熱度、拉力、最大拉力時延伸率、低溫柔度、撕裂強度；

高分子防水材料：拉伸強度、拉力斷裂伸長率、熱處理尺寸變化率、低溫彎折性、不透水性、尺寸偏差、剪切下的黏合性、硬度（邵爾A）；

防水塗料：拉伸強度、斷裂延伸率、低溫柔性、不透水性、固體含量、加熱伸縮率、塗膜表干時間、塗膜實干時間、耐熱性、黏結性；

建築密封材料：密度、耐熱性、低溫柔性、拉伸粘結性、浸水後拉伸粘結性、表干時間、下垂度

工程其他檢測有：水泥、混凝土用水、外加劑、粉煤灰、水玻璃、陶瓷磚、 耐酸磚、礦渣粉、建築用石灰、普通用砂 、建築用砂、膠粘劑等。

（2）節能材料

1、保溫板（EPS板、XPS板、聚氨酯泡沫塑料、泡沫玻璃製品、建築用岩棉礦渣棉絕熱製品、建築絕熱用玻璃棉製品等）檢驗

2、膠粉聚苯顆粒保溫漿料、加氣混凝土砌塊的檢驗

3、保溫用粘粘劑、抹面膠漿、抗裂砂漿、面磚粘結砂漿等的檢驗

4、增強抗裂膩子、柔性耐水膩子等的檢驗

5、耐鹼網格布的檢驗

6、電線電纜截面積和單位長度電阻值檢驗

7、節能錨栓抗拉拔強度（現場拉拔

土工檢測

簡易土工檢驗，包括密度、無側限抗壓、液塑性試驗、擊實試驗、瀝青路面壓實度（鑽心法）、路面回彈彎沉、

現場檢測

化學錨栓拉拔試驗、機械錨栓拉拔實驗、化學植筋拉拔實驗等等。

(1)一級檢驗室的文件材料有哪些擴展閱讀

根據《建設工程質量檢測管理辦法》

第二十一條

縣級以上地方人民政府建設主管部門應當加強對檢測機構的監督檢查，主要檢查下列內容：

（一）是否符合本辦法規定的資質標准；

（二）是否超出資質范圍從事質量檢測活動；

（三）是否有塗改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓資質證書的行為；

（四）是否按規定在檢測報告上簽字蓋章，檢測報告是否真實；

（五）檢測機構是否按有關技術標准和規定進行檢測；

（六）儀器設備及環境條件是否符合計量認證要求；

（七）法律、法規規定的其他事項。

第二十二條

建設主管部門實施監督檢查時，有權採取下列措施：

（一）要求檢測機構或者委託方提供相關的文件和資料；

（二）進入檢測機構的工作場地（包括施工現場）進行抽查；

（三）組織進行比對試驗以驗證檢測機構的檢測能力；

（四）發現有不符合國家有關法律、法規和工程建設標准要求的檢測行為時，責令改正。

參考資料來源：網路-工程檢測

㈡ 在品質部的文件中，什麼是一級文件什麼是二級文件《檢驗規范》、《作業指導書》、一些表格應該怎麼做

一階文件是：手冊—描述整個公司的體系，要符合標准第4.2.2條要求就可以了。小單位，就用一份質量管理手冊，把下面程序文件都放進去了。大單位可能質量手冊有全球總公司的，地區的，什麼大中華的，中國的，上海的……。還有針對某產品編制一份質量手冊都可以的。

二階文件是：程序—描述整個公司各個職能之間相互聯系的那些活動的途徑。也就是明確各個職能之間的分工和介面。譬如設計合同評審程序、開發程序、采購程序、製造程序、不合格品控製程序、售後服務程序等。這些程序由一個職能主管，其他職能配合來完成。用程序中明確各個職能做什麼，誰先做什麼，誰後做什麼，要求達到什麼水平，在什麼地方完成，也就是回答Who、What、Where、When，小單位也就把如何做How也寫進去。大的單位，或者對一些經常重復發生的活動叫「作業」，單獨編制第三階的文件如下。
三階文件是：作業作業指導書—只描述如何做。包括用什麼設備、工具、對什麼進行加工、要求達到什麼程度，測量什麼內容，合格後交付到哪裡？……凡是這個崗位中對質量有影響的各個因素都用文字寫下來。通過培訓，合格上崗。

作業指導書是一個三階文件的總稱。具體的名堂多得很。譬如，有的把每個崗位上有的叫操作指導書，針對每個崗位編寫一份。有的因為內容很少，也就針對幾個連續在一起的崗位編寫一份。把工作記錄也做在上面，叫移交單。也有叫派工單等等。
有的把常常用的作業標准化後叫「標准作業」SOP。總之 ，叫什麼都可以。您們原來用什麼，只要滿足要求，不要去改動了。

4）把記錄、外來標准資料、法規文件等作為第四屆文件加以管理。這些文件的特點是沒有版次控制的要求。

3、記錄用的空白表單，上面可以寫上指導如何操作的內容，應當作為文件控制，相當於作業指導書。特別是各個職能有關的，譬如不合格品控制用的表單，設計得好，就是一份作業指導書。

㈢ 申請產品質量監督檢驗申請人需要提交哪些材料

申請(首次、復查)資質認定(授權/驗收)的實驗室，需提交以下材料各旁陸2份：
(一)申請書及相關附表。為減少重復評審，申請計量認證/授權/驗收項目相同時，其評審合並實施，申請人需同時提交資質認定(計量認證)申請書。
(二)法律地位證明原件和復印件(核對後退還原件，留復印件)。
(三)機構設置(指驗收)或機構籌建(指授權)的批准文件(首次申請)的原件和復印件(核對後退還原件，留復印件)。最高管理者任命文件。
(四)技術能力證明。
(五)質毀啟告量體系及運行證明文件：質量手冊及程序文件目錄;內審報告纖明(復印件);管理評審報告(復印件)。
【法律依據】
《產品質量法》第十四條，國家根據國際通用的質量管理標准，推行企業質量體系認證制度。企業根據自願原則可以向國務院市場監督管理部門認可的或者國務院市場監督管理部門授權的部門認可的認證機構申請企業質量體系認證。經認證合格的，由認證機構頒發企業質量體系認證證書。
國家參照國際先進的產品標准和技術要求，推行產品質量認證制度。企業根據自願原則可以向國務院市場監督管理部門認可的或者國務院市場監督管理部門授權的部門認可的認證機構申請產品質量認證。經認證合格的，由認證機構頒發產品質量認證證書，准許企業在產品或者其包裝上使用產品質量認證標志。

㈣ 工程驗收文件有哪些

法律分析：工程驗收資料分為以下幾個部分第一部分、工程前期文件1. 可行性研究報告及附件2. 可行性研究報告審批意見3. 計劃任務書及批復4. 建設項目列入年度計劃的申報文件5. 建設項目列入年度計劃的批復文件和年度計劃項目表6. 征地、拆遷等審批文件(包括拆遷、補償等文件)等等。第二部分、工程竣工驗收文件。1. 工程概況表2. 工程竣工總結3. 單位(子單位)工程質量竣工驗收記錄4. 單位(子單位)工程質量控制資料核查記錄)5. 單位(子單位)工程安全和功能檢驗資料核查及主要功能抽查記錄。第三部分、施工技術文件;包括一、建築與結構工程;二、 建築給水、排水及採暖工程文件;三、 建築電氣工程文段耐件。四、 智能建築工程文件;五、 通風與空調工程文件六、 電梯工程文罩拆件。第四部分：除以上文件材料以外的材料報驗和工程報驗等監理文件材料第五部分：竣工圖;一、建築竣工圖;二、結構竣工圖;三、給排水竣工圖;四、 採暖竣工圖;五、電氣竣工圖;六、通風與空調竣工圖。第六部分：與工程有關的各種聲像材料(註明文字說明、工程名稱、地點、時間、施工部位等)以及其他相關材料。


法律依據：《建設項目（工程）竣工驗收辦法》第六條所有竣工驗收的項目（工程）在辦理驗收手續之前，必須對所有財產和物資進行清理，編好竣工決算，分析預（概）算執行情況，考核投資效果，報上級主管部門（公司）審查。竣工項目（工程）經驗收交接後，應及時辦握悶春理固定資產移交手續，加強固定資產的管理。第七條整理各種技術文件材料，繪制竣工圖紙。建設項目（包括單項工程）竣工驗收前，各有關單位應將所有技術文件材料進行系統整理，由建設單位分類立卷，在竣工驗收時，交生產單位統一保管，同時將與所在地區有關的文件材料交當地檔案管理部門。以適應生產、維修的需要。

㈤ 質量檢驗文件有哪些

質量檢驗文件主要包括質量檢驗計劃、檢驗流程圖、檢驗手冊、檢驗指導書等內容。

㈥ 實驗室認證需要什麼資料

檢驗機構實驗室資質認定（計量認證/授權/驗收）許可申請材料明細表
許可項目：實驗室資質認定 2010年3月6日
序號 材料名稱 份數 備 注
1 新上檢驗項目論證報告（沒有擴項時暫可不提供,新成立的機構首次申請可以不提供） 1 經省市縣三級審批同意
2 申請書及相關附表（申請書可到河南省質量技術監督局網站上下載;人員情況表市局人事科蓋章;合同制工人提供合同，市局人事科蓋章） 2 申請書要求市檢測中心蓋章，市局蓋章，主管局長簽字
3 獨立法人提供事業單位法人登記證書或企業法人營業執照（首次申請、復查）的原件和復印件 2 驗原件，留復印件
4 組織機構代碼證書的原件和復印件 2 驗原件，留復印件
5 非獨立法人提供所屬法人單位法律地位證明、實驗室設立的批文的原件和復印件 2 驗原件，留復印件
6 法人授權文件（指非獨立法人） 2
7 機構設置（指驗收實驗室）或機構籌建（指授權實驗室）的批准文件的原件和復印件以及最高管理者任命文件 2 驗原件，留復印件
8 從事特殊檢測人員的資質證明的原件和復印件（指無損探傷人員、珠寶檢驗師等） 2 驗原件，留復印件
9 典型檢驗(測)報告復印件（包括以往檢測產品抽樣復印件，每一小類提供一份；新擴項產品要求每一小類提供一份） 1
10 執行標准時效性證明 1
11 近兩年內參加能力驗證或比對試驗（包括實驗室間）的文件、結果通報和原始記錄復印件 1
12 質量手冊 1
13 程序文件 1
14 內審報告 1
15 管理評審報告 1
" 單獨擴項
承辦單位同意實驗室新增檢驗能力的，可向承辦單位提出擴項申請，申請材料包括：
（一） 申請書；
（二） 質量手冊（有變化時）；
（三） 擴項項目（產品、參數）的典型檢驗報告（1份）；
(四)擴項論證報告。
"

㈦ 檢驗檢測機構除了做體系文件還要做哪些文件

一、檢驗檢測機構除了做體系文件還要做：程序文件

1、《檢驗檢測機構資質認定評審准則》中提到有三十個程序文件（具體見表格）

程序文件是對質量管理體系各質量要素的具體闡述，與質量手冊一起共同構成對整個質量管理體系的描述。程序文件的范圍應該覆蓋本要求，其框架層次以及簡繁程度應該根據檢驗檢測機構的性質、規模和工作范圍而確定。

2、評審組長應在評審員或者技術專家的配合下對檢驗檢測機構提交的申請材料進行審查。通過審查提交的《檢驗檢測機構資質認定申請書》，對檢驗檢測機構的工作類型、能力范圍、檢驗檢測資源配置以及管理體系運作所覆蓋的范圍 進行了解，並依據《檢驗檢測機構資質認定評審准則》及相應的技術標准，對申請人的《質量手冊》、《程序文件》等進行文件符合性審查，對管理體系的運行予以初步評價。

二、檢驗檢測機構

1、檢驗機構類型有:

（1）官方檢驗機構:由國家或地方政府投資，按國家有關法律、法令對出入境商品實施強制性檢驗、檢疫和監督管理的機構。如美國食品葯物管理局(FDA)。

（2）半官方檢驗機構:有一定權威、由國家政府授權、代表政府行使某項商品檢驗或某一方面檢驗管理工作的民間機構。如美國擔保人實驗室(UL)。

（3）非官方檢驗機構:由私人創辦、具有專業檢驗、堅定技術能力的公正行或檢驗公司。如英國埃勞氏公正行。

2、檢驗檢測機構依法成立，依據相關標准或者技術規范，利用儀器設備、環境設施等技術條件和專業技能，對產品或者法律法規規定的特定對象進行檢驗檢測的專業技術組織。

3、資質認定評審

國家認證認可監督管理委員會和省級質量技術監督部門(市場監督管理部門)依據《中華人民共和國行政許可法》的有關規定，自行或者委託專業技術評價機構，組織評審員，對檢驗檢測機構是否符合《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》規定的資質認定條件所進行的審查和考核。

三、檢驗檢測機構的質量管理體系的構成

質量管理體系文件應包括：

1、形成文件的質量方針和質量目標；

註：總體目標應該以文件形式寫入質量方針聲明，質量方針聲明應該由最高管理者授權發布。

2、質量手冊；

3、本要求所規定的程序文件；

4、檢驗檢測機構為確保其檢驗檢測過程的有效組織、實施和控制所需的文件，例如作業指導書、管理制度、記錄表格等；

註：指導書一般包括：檢驗檢測細則、檢驗檢測方案、儀器設備操作規程、儀器設備核查規程、儀器設備自校準規定等。

5、與檢驗檢測有關的外來文件，例如法規、技術規范、標准、政府相關部門的文函通知以及客戶圖紙、資料等。

註：文件可以採用任何形式或者類型的媒體。

㈧ 已經認證的檢驗室，要進行擴項需要哪些材料呀

中國環境標志認證的產品認證程序 一、初次認證 1、企業將填寫好的《環境標志產品認證申請表》、環境標志保障體系文件連同認證要求中有關材料報中環聯合（北京）認證中心有限公司（以下簡稱認證中心）。認證中心收到申請認證材料後，產品部辦公室進行初審，與申請認證企業簽訂合同，合同中明確認證費用及年度監督檢查費用，並向企業下發環境標志產品認證受理通知書。 2、認證中心檢查室對申請材料進行文件審核，向企業下發文件審核意見。企業按認證中心提出的文審意見進行整改。認證中心檢驗室根據申請認證企業及產品情況確定抽樣方案。 3、認證中心收到企業的認證費後，產品部檢查室向企業發出組成現場檢查組的通知，同時通知省市環保局派員參加；並在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。 4、現場檢查按環境標志產品保障體系要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行。對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣並封樣，送指定的檢驗機構檢驗。 5、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告，提交技術委員會審查。 6、認證中心收到技術委員會審查意見後，匯總審查意見，報認證中心總經理批准。 7、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書，組織公告和宣傳。 8、獲證企業如需標識，可向認證中心訂購；如有特殊印製要求，應向認證中心提出申請並備案。 9、年度監督審核每年一次。 二空衫派、增項認證 1、需增項認證的企業，填寫《環境標志產品增項認證申請表》，連同有關材料報認證中心。 2、對某個已獲認證產品型號基礎上擴展（派生）的新型號的認證申請，如果其受控關鍵塌旦零部件和材料與原產品型號一致，且其變更部分對滿足環境標志產品技術要求指標無影響時，可在申報增項的同時提出免檢申請。 3、認證中心收到認證材料後的工作程序與初次認證工作程序一致。 三、境外企業認證 1、境外企業或經銷商就其在國外生產、國內銷售的產品申請環境標志產品認證，填寫《環境標志產品認證申請表》（境外企業），並按境外企業認證材料清單要求提供材料，報認證中心。 2、認證中心收到申請認證材料後，產品部辦公室進行初審，與申請認證企業簽訂合同，合同中明確認證費用及年度監督檢查費用，並向企業下發環境標志產品認證受理通知書。 3、認證中心檢查室對申請材料進行文件審核，向企業下發文件審核意見，企業按認證中心提出的文審意見進行整改。 4、認證中心收到企業的認證費後，向企業發出組成現場檢查組的通知，並在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。認證中心根據申請認證企業及產品情況，確定檢查方案和抽樣方案，產品送指定的檢驗機構檢驗。 5、檢查組根據企業申請材料、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，提交技術委員會審查。 6、認證中心收到技術委員會審查意見後，匯總審查意見，報認證中心總經理批准。 7、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書，組織公告和宣傳。 8、獲證企業如需標識，可向認證中心訂購；如有特殊印製要求，應向認證中心提出申請並備案。 9、年度監督審核每年一次。與國內認證企業年檢區別的是，在證書有效期內每年增加一次市場抽檢。 四、年度監督檢查 1、認證中心根據企業證書發放時間，制定年檢計劃，提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督檢查費，認證中心組成檢查組，到企業進行現場檢查工作。 2、現場檢查時，對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣並封樣，送指定的檢驗機構檢驗。 3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經理批准。 4、年度監督檢查每年一次。 五、復評認證 1、三年到期的認證企業，應重新填寫《環境標志產品認證申請表》，連同有關材料報認證中心。 2、其餘認證程序同初次認證。十環認證的唯一認證機構是國家環境保護部環境認證中心斗賀、中環聯合（北京）認證中心

㈨ 醫學檢驗的評價材料有哪些

醫學檢驗評價材料包括但不限於以下幾種：

1. 分析報告：包括病人的基本信息、檢驗結果、結果解釋、參考范圍等相關信息，用於評價檢驗的准確性和可靠性。

2. 質量控制記錄：記錄實驗室內各項質量控制指標的監升拆測結果，包括實驗室環境、試劑、設備、人員等肢者方面，用於評價檢驗的穩定性和一致性。

3. 標歷笑薯准操作流程（SOP）：記錄各項檢驗操作的具體要求和步驟，用於評價檢驗的規范性和標准化程度。

4. 費用統計表：記錄各項檢驗項目的收費情況，用於評價檢驗的經濟性和合理性。

5. 客戶滿意度調查表：記錄患者對檢驗服務的滿意度和意見建議，用於評價檢驗的用戶體驗和服務質量。

以上僅是醫學檢驗評價材料的部分舉例，具體評價材料還需要根據不同實驗室和檢驗項目的特點進行定製和選擇。