vectornti教程

1. 怎麼使用Vector NTI 11.5設計引物.急，求詳細步驟

VECTOR設計引物必須為特異性性引物首先需要注意酶切位點位置.其次為了保證得到完整的酶切位點及准確性一般距離位點50-100BP鹼基處設計引物.設計引物具體原則如下：
測序用引物要求非常嚴格,不同於PCR用引物.PCR用引物一般只要能和模板結合,3』端的幾個鹼基能完全配對,即使引物長達80～100多個鹼基,只要調整PCR反應條件,也能成功進行PCR反應.而測序用引物便不一樣了,必須嚴格符合以下要求.
(1)長度在18～25個鹼基左右,一般選擇20個鹼基(根據GC含量作適當調整),
(2)3』端盡量選擇G或C鹼基(但不絕對),以增加與模板的結合能力.
(3)Tm溫度應選擇50℃～70℃左右.
(4)GC含量應選擇在50%左右,盡量避開A、T、G、C的連續結構.
(5)避開引物自身形成發夾結構或引物二聚體結構等復雜結構.
(6)保證引物和模板100%匹配,特別是3』端的幾個鹼基一定要100%匹配.同時必須嚴格保證引物和模板之間只能有一個結合位點.

2. 怎麼使用Vector NTI 11.5設計引物。急！求詳細步驟

NCBI唄，nucleotide，根據條件一搜就行了

3. 如何用電腦軟體繪制質粒圖譜

一個合格質粒的組成要素 復制起始位點Ori，即控制復制起始的位點。原核生物DNA 分子中只有一個復制起始點。而真核生物DNA 分子有多個復制起始位點。 抗生素抗性基因：可以便於加以檢測，如Amp+ ，Kan+ 多l 克隆位點：MCS 克隆攜帶外源基因片段 P/E：啟動子/增強子 Terms：終止信號 加poly（A）信號：可以起到穩定mRNA 作用 。

二、如何閱讀質粒圖譜

第一步：首先看Ori 的位置，了解質粒的類型（原核/真核/穿梭質粒） Ori 的箭頭指復制方向，其他元件標注的箭頭多指轉錄方向（正向）。

第二步：再看篩選標記，如抗性，決定使用什麼篩選標記：

（1）Ampr：水解β -內醯胺環，解除氨苄的毒性。

（2）tetr ：可以阻止四環素進入細胞。

（3）camr：生成氯黴素羥乙醯基衍生物，使之失去毒性。

（4）neor（kanr）：氨基糖苷磷酸轉移酶，使G418（卡那黴素衍生物）失活。

（5）hygr：使潮黴素β 失活。

第三步：看多克隆位點（MCS）。它具有多個限制酶的單一切點，便於外源基因的插入。如果在這些位點外有外源基因的插入，會導致某種標志基因的失活，而便於篩選。決定能不能放目的基因以及如何放置目的基因。

第四步：再看外源 DNA 插入片段大小。質粒一般只能容納小於10Kb 的外源DNA 片段。

4. Vector NTI Advance 11安裝過程最後一步出現一個帶有紅叉的對話框，總是安裝失敗，急死人了

如此情況，可能是系統本身有問題造成的。直接換個驗證過的系統盤重裝系統就行了，這樣就可以全程自動、順利解決 系統中軟體無法安裝 的問題了。用u盤或者硬碟這些都是可以的，且安裝速度非常快。但關鍵是：要有兼容性好的（兼容ide、achi、Raid模式的安裝）並能自動永久激活的、能夠自動安裝機器硬體驅動序的系統盤，這就可以全程自動、順利重裝系統了。方法如下：
1、U盤安裝：用ultraiso軟體，打開下載好的系統安裝盤文件（ISO文件），執行「寫入映像文件」把U盤插到電腦上，點擊「確定」，等待程序執行完畢後，這樣就做好了啟動及安裝系統用的u盤，用這個做好的系統u盤引導啟動機器後，即可順利重裝系統了；
2、硬碟安裝：前提是，需要有一個可以正常運行的Windows系統，提取下載的ISO文件中的「*.GHO」和「安裝系統.EXE」到電腦的非系統分區，然後運行「安裝系統.EXE」，直接回車確認還原操作，再次確認執行自動安裝操作(執行前注意備份C盤重要資料)；
3、圖文版教程：有這方面的詳細圖文版安裝教程怎麼給你？不能附加的。會被系統判為違規的。

用這個可以解決問題的，重裝系統的系統盤下載地址在「知道頁面」右上角的…………si xin zhong…………有！望採納！