❶ 國家葯品監督管理局（NMPA）官方網站使用指南
通過訪問國家葯品監督管理局官方網站（nmpa.gov.cn），用戶可以獲取葯品、醫療器械、化妝品等領域的最新信息和在線服務。官網設有多個功能區域，旨在為公眾提供便捷的查找和互動服務。以下是對於其功能區域的詳細描述。
一、首頁
1. 信息發布：國家葯品監督管理局發布的信息，涵蓋機構概況、新聞動態、法規文件和專題專欄等內容。
2. 公眾服務：提供互動交流平台，包括在線信訪、投訴舉報等，以便公眾反饋問題或提出建議。
3. 許可服務：面向行政相對人提供包括辦事指南、下載服務、查詢服務、以及行政許可綜合事項查詢的在線支持。
4. 查詢服務：設立基礎資料庫，允許用戶在線查詢葯品、醫療器械、化妝品等產品、企業、標准等信息。
二、二級頁面
1. 機構概況：包括局領導、主要職責、內設機構和直屬單位的介紹。
2. 政務公開：涵蓋政府信息公開、公告通告、法規文件、統計信息、人事信息、規劃財務和建議提案的詳細信息。
3. 葯品：關注葯品監管動態、法規文件、政策解讀、飛行檢查、葯品召回、安全警示、科普知識及查詢功能。
4. 醫療器械：關注醫療器械監管動態、法規文件、政策解讀、飛行檢查、召回、不良事件通報、科普知識及查詢功能。
5. 化妝品：關注化妝品監管動態、法規文件、飛行檢查、科普知識及查詢功能。
官方網站的結構清晰，功能豐富，旨在為用戶提供全面的葯品、醫療器械和化妝品領域的信息查詢與服務，提升公眾的互動體驗。無論是尋求政策解讀、產品信息，還是提出反饋意見，國家葯品監督管理局官方網站都是您獲取准確信息和參與交流的重要渠道。
❷ 超詳細！國內外已上市醫療器械查詢方式
國內醫療器械注冊信息是醫療器械從業者常需查詢的數據。以下介紹國內外醫療器械上市產品的查詢平台及方法。
國內醫療器械查詢可通過國家葯品監督管理局（NMPA）官網進行。該平台提供境內及進口醫療器械注冊/備案信息及歷史數據。網址為nmpa.gov.cn/datasearch...
我國醫療器械實行分類注冊，一類產品備案，二三類產品注冊。注冊分為境內及進口兩大類，其中境內二類產品由地方葯監局審查，其餘由國家葯監局直管。
查詢時需確認產品屬於境內或進口，是注冊還是備案，再進入對應資料庫查詢。檢索欄位包括注冊證備案編號、注冊人名稱、產品名稱等基礎信息。
檢索結果列表展示序號、注冊證編號、注冊人名稱、產品名稱、詳情。點擊詳情可進入產品詳情頁，展示產品名稱、注冊證編號、注冊人名稱、管理類別、型號規格、適用范圍等。
NMPA官網提供集中資料庫查詢，方便用戶。但境內一類及二類醫療器械審查通過的注冊證編號可能因報送不及時等原因在國家葯監局資料庫查詢不到，可到省市級葯監局網站查詢。
葯智醫械數據是葯智網旗下的專業醫療器械資料庫，覆蓋全球多個國家和地區上市醫療器械信息。網址為qx.yaozh.com。葯智醫械數據提供豐富的檢索篩選條件，搜索結果涵蓋器械名稱、注冊證編號、注冊人名稱、結構及組成、適用范圍、批准日期、有效期等。
點擊列表頁具體器械名稱可進入產品詳情頁，查看基本信息和拓展信息，包括企業聯系電話、網址、醫保編碼等。
國外醫療器械查詢可訪問各個國家和地區官網。如美國FDA網址fda.gov/medical-devices，加拿大health-procts.canada.ca...
以美國FDA為例，其醫療器械分類與中國基本一致，主要分為三類。FDA官網Medical Devices版塊提供「Device Registration and Listing Database」資料庫，可查一類二類器械及企業注冊信息。
葯智醫械數據還收錄了全球數十個國家和地區近500萬條上市醫療器械信息，方便用戶集中查詢。葯智醫械數據提供豐富的檢索篩選欄位，支持一鍵導出，提高工作效率。