檢驗數據依照什麼進行記錄

① 實驗記錄書寫原則是什麼

（一）使用裝訂完整的實驗記錄本和受控的紙張、表格，不得將數據記錄於私人筆記本、散頁紙張或非受控的紙張、表格。


(二)原始數據記錄應及時而准確，所有的原始數據都應及時而清晰地記錄下來。數據記錄用筆通常為黑色或藍黑色墨水筆，不允許使用鉛筆等字跡可被抹擦掉的筆、或隨著時間的推移字跡會褪色的墨水筆或圓珠筆等。不得移動粘貼於筆記本上的數據。


(三)簽名和日期：記錄有檢驗數據或相關信息的所有頁次都必須有當事人的簽名和記錄日期。如果同一頁上的數據由多人記錄，每位記錄者均須署名並標明日期。所有的原始數據均須經第二者復核並簽名認可。


(四)數字記錄：所有的記錄數字應明晰並且附有相應的計量單位。在相應的檢驗規程中要闡明數字的處理方法，如科學記數法、關鍵數字的處理以及菌落計數的報告方法等。


(五)多處引用的數據資料：在試驗室，同一標准曲線往往會用於多個實驗項目。務必清晰地註明數據的具體來源和確切存放位置，復印的數據資料要得到當事人的簽名確認仔斗謹。


(六)供試品制備：記錄樣品名稱、批號以及在其容器外標明的其他相關信息均應作為原始數據記錄下來。所有的樣品重量都應作為原始數據記錄下來。實驗室要制訂用於定性測試的樣品的重量允許波動范圍，一般情況下，用於定性的樣品重量不超過其規定重量的±5%是可接受的。用於定量分析的樣品必須用分析天平稱量，並將完整的實際稱量值記錄下來。原始記錄中應清晰地記下供試品的稀釋度，包括溶劑體積和溶液的移取體積。


(七)標准品制備記錄：在原始記錄中應註明標准品的名稱、來源、批號、有效期、純度和儲存條件、前處理條件。如配製好的標准液被儲備，應記下相應的儲存條件和有效期。


(八)試驗用菌種所有用於微生物試驗的菌株都應清楚地標明菌種名稱、代號(如CMCC ATCC等)批號、有效期和傳代次數。用子接種的菌懸液必須標明制備日期和有效期。具有可追溯性。定期將庫存菌種與菌種保藏記錄(菌種台賬)進行核對。


(九)試劑和緩沖液清楚地記錄試劑、緩沖溶液的配製信息，包括試劑/緩沖溶液的配製批號、各組分的化學名稱、供應商、批號、純度、效期和用量，以及試劑和緩沖液滅菌參數、包裝方式、儲藏條件和有效期等。


(十)培養基清晰地記錄培養基的配製批號、用於試驗中的培養基名稱、供應商名稱、有效期和批號。實驗室培養基的配製記錄包括干物質的稱量重量、體積和溶劑的類型、滅菌工藝參數、質量檢查記錄(無菌試驗和靈敏度試驗)。當培養基用於試驗時，在試驗結果評價前應完成並通過該批培養基的無菌檢查試驗和靈敏度試驗。


(十一)日期和時間：原始數據資料均按年歷順序記錄時間和日期。日期務必與所做的工作相一致。要清楚地解釋同一記錄上的多個日期。任何可編程的數據採集系統應能准確反映實際日期和時間。實驗室分析人員不能添加或更改一份已經簽有名字和日期的記錄，除非在添加便改處重新簽名和簽日期，並且對相應的添加或更正給予明確解釋。如果某頁記錄已被審核，那麼審核人員需在該頁再次簽名和日期。在相應的檢驗規程中應明確記錄時所採用的時間單位，根據實際情況以分鍾、小時或天來記錄培養時間。例如，如果培養時間短於48小時宜以小時記錄，超過48小時的培銷察養時間宜以天記錄。有時，培養時間會在一小時之內，則以分鍾為單位較合適，如用凝膠法進行細菌內毒素檢查，就要將起始培養時間和終了培養時間具體到幾時幾分。同理，任何培養時間均需指明培養的起始時間和終了時間。


(十二)溫度：實驗室要規定統一的溫度計錄單位，如所有的培養溫度均以攝氏度為單位。根據相應溫度控制設備的管理要求按時記錄溫度。此外，還要定期對溫度記錄進行審核和趨勢分析等。


(十三)刪除和添加：處理刪除和添加可能始終是最難遵從GMP要求的項目之一。在實驗室，每個含有刪除或添加的記錄看上去總好像未經過正確處理或解釋。原始數據中的錯誤須用單線劃除，更正人要在更正記錄處簽上名字和日期並解釋原因。任何影響到實驗結果的變更記錄都應當由另一人復核，復核人員最好是主管或組長。


更改原始文件的理由解釋必須明晰而具體。有些更改理由是可接受的，有些卻是不可接受的。例如，以下列出的解釋認為是可接受的:計算錯誤、書寫錯誤、插人後使資料更明晰、日期錯誤、儀器故念基障、試驗瓶被打碎、樣品噴濺出來、操作失誤、插入錯誤和為使記錄更清楚面重寫等理由。


一個企業或實驗室可將每一項已獲准認可的解釋原因用縮略語表示，並允許用這些符號來指明同一類型的更正/添寫，以助於及時更正記錄並盡量保持頁面整潔;不可接受的解釋包括:偏差、插人、塗抹並覆寫、過高/過低結果、復檢、不合格數據、樣品或標准品制備有誤等。任何解釋務必清楚面全面。


試驗人員務必保證所有的記錄都已被記錄好，並且沒有仍需添加的數據資料;所有的空白/空間都要用「無」或「此處空白」或「NIA'』表示，並簽上名字和日期。未用的行或頁均用單線劃除，簽上名字和口期並解釋，如:解釋為空白頁，文件記錄的最後一個空白空間/頁都應做這樣的標志:「最後一頁」。

答案來自

② 成品檢驗時，按照抽樣計劃抽得的樣品要不要全部記錄在《成品檢驗報告》上。

不需要全部，少於5個的都要記錄的，多於5個的，只寫5個族困空檢驗記錄就可兆瞎以了。 按抽樣計劃抽的樣品要全檢的，報告就按剛說的辦就對了，這也是按質量系統文件說的做了 有時公司有公司質量管理的規定，都不一樣的。我看我還是把程序文件修改一下改成抽樣的產品必須全檢，可選擇有代表性的數據記錄在尺孫報告上。

③ 檢驗報告的元素記錄，有什麼要求

【】必須有規范的原始記錄表，進行記錄。
【】必須在檢測寫出填寫記錄，不容許事後抄寫。
【】需用碳素筆填寫，不容許用鉛筆填寫。
【】按伏談或照檢測儀器的精度記錄測定數據。
【】發現儀器異常，禁止再繼續測定、記錄原始侍陪記缺伍錄。

④ 醫學完整的檢驗原始記錄都應包括哪些內容

醫學完整的檢驗原始記錄都應包括哪些內容

醫學完整的檢驗原始記錄都包括：

1. 各個單位規定不同，但一些必須的信息是要的！提供給你某檢驗所原始記錄包含內容。總體：葯品名稱、唯一標識（自己編）、批號、規格、包裝、生產單位、供養單位、有效期、檢驗數量、檢驗目的、檢驗日期、檢驗依據、完成日期、檢驗結論。每個項目：溫度、濕度、儀器及唯一編號、實驗記錄、結果處理、單項結論！

2. 檢測原始記錄是實驗室管理體系文件的組成部分，是檢測活動的見證性文件，是檢測水平的真實體現，是出具檢測報告的唯一依據。實驗室必須十分重視檢測原始記錄的管理，對檢測記錄的編制、修訂、識別、收集、編制索引、填寫、復核、審核、更改、存檔、清理等環節進行嚴格把關，為實驗室管理體系的有效運行提供真實客觀的證據。

3. 正目的針對檢驗原始資料記錄中存在的問題,採取多種措施改進,確保記錄的真實、完整,滿足日後查詢工作需要。方法通過對我中心多年來獻血者的檢驗原始記錄資料觀察分析。就原始記錄內容不完整、書寫和保存不規范狀況,通過採取相應措施積極應對。結果本中心目前檢驗原始資料的記錄從內容到管理相對更加規范化與完善;進一步規范了檢驗操作規程步驟,對原始資料記錄完整性提出更高標準的要求;同時督促工作人員經常性反復性檢查,強化了工作人員對原始記錄的重視程度,提高了操作記錄人員的責任心,使工作人員能主動自覺認真地參與記錄書寫的工作。

完整的檢驗原始記錄都應包括哪些內容, 葯品檢驗時，填寫原始記錄應包括哪些內容

各個單位規定不同，但一些必須的信息是要的！提供給你某檢驗所原始記錄包含內容。
總體：葯品名稱、唯一標識（自己編）、批號、規格、包裝、生產單位、供養單位、有效期、檢驗數量、檢驗目的、檢驗日期、檢驗依據、完成日期、檢驗結胡手論
每個項目：溫度、濕度、儀器及唯一編號、實驗記錄、結果處理、單項結論！

一份完整的MSDS應包括哪些內容?

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全說明書，亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產生的危害的一份文件。
第一項：化學品名稱和製造商信息

第二項：化學組成信息

第三項：危害信息

第四項：急救措施

第五項：消防措施

第六項：泄露應急處理

第七項：操作和儲存

第八項：接觸控制和個人防護措施

第九項：理化特性

第十項：穩定性和反應活性

第十一項：毒理學信息

第十二項：生態學信息

第十三項：廢棄處置

第十四項：運輸信息

第十五項：法規信息

第十六項：其他信息
……
僅供參考

實驗衡缺室檢測原始記錄包括哪些信息

做為原始記錄，首要條件要保證檢測事件的追溯性，主要包括：人、機、料、法、環、時間等方面。
常見基本內容：1、檢驗方法2、檢測時間 3、檢測物料名稱4、檢測物料編號、5檢測項目、6、檢測過程中需要記錄的各種數據7、檢驗結果、8檢測人、9、審核人等。
所用設備、環境如果對檢測影響較大的情況，則需要記錄所用設備、環境情況如濕度、溫度等。

做一個地溝的完整的預算都應該包括哪些內容？

場地平整、土方開挖、土方回填、棄土外運（可能存在裝車）、碎石墊層、砼墊層、鋼筋、模版底板澆築、溝壁澆築，如需防水加防水板防水條、內外壁抹灰、預埋件（有的話）、蓋板預制、蓋板搬運。
按流程上講基本就這么多了。

產品質量檢驗原始記錄都包括什麼?

產品名稱、規格型號和等級、樣品編號、執行標准或試驗方法標准號、檢驗日期、檢驗設備、環境條件、檢驗人員、校核人員、檢驗參數的全過程數據、單項判定等。
質量檢驗就咐做辯是對產品的一項或多項質量特性進行觀察、測量、試驗，並將結果與規定的質量要求進行比較，以判斷每項質量特性合格與否的一種活動。

完整的策劃書應該包括哪些內容

活動策劃？
你要寫明幾個要素
很簡單 就是 時間 地點 人物 做什麼 怎麼做 如果有必要 可以寫上做這件事的意義 也就是為什麼做
其實就是5W(when where what who why)
我一般就是寫上
活動主題 給你的活動起個名字
活動時間
活動地點
參加人員，包括來賓和工作人員兩類。要寫清楚計劃邀請來賓的人數以及邀請方法。寫清楚工作人員的人數和分工
活動的內容與流程
包括 場地布置時間 工作人員到位之間 來賓簽到時間 主持開場時間（如果有主持） 活動主體的進行時間（比如第一個節目幾點到幾點，第2個節目幾點到幾點等等）然後寫上散場時間
簽到一般留30分鍾 散場一般留30分鍾到1小時 因為工作人員要打掃清理現場
如果有現場的餐飲服務 還要寫上餐飲服務的內容與價格標准
你還要畫會場的分布圖 簽到區 洽談區 參觀區 餐飲區 等等
其實呢也沒什麼難的。。。你最好組織一個團隊大家一起來

完整的推薦信應包括哪些內容

（1） 所要申請的專業是什麼，以及這個專業需要申請者具備哪些素質。
（2） 申請者有什麼主要經歷，就申請本科學位的申請者來說主要是本人有哪些特長，競賽經歷，課外活動及獲獎經歷等。
（3） 申請者的主要特質、性格特徵等，有什麼優點和缺點。
（4） 申請者是否有什麼特殊的情況需要在這封信中體現出來。
在動筆之前把這些問題考慮清楚可以更有條理地對推薦信做出一個規劃。
完整的推薦信應該包括哪些內容？
（1） 申請者的學業成績或特質，是否具有領導才能，是否具有很強的分析能力等。在這一點上要注意適度，不能因為謙虛對優點加以掩蓋，也不能誇誇其談過高的估計申請者。
（2） 充分挖掘申請者自身的特殊之處，例如有很強的溝通能力，或者是擅長某種語言等。
（3） 就你所了解的范圍而言，該申請者有什麼比較重要的成績或是成就，學業上的或是其他方面的。
（4） 該申請者是否有何弱項，例如之前有過某些方面的挫折，但是從這個失敗的經歷中獲得了什麼經驗教訓等。
（5） 對申請者未來潛力的描述，即解釋推薦人願意對該申請者做出推薦的原因，以及一旦該申請者獲得到該校繼續深造的機會會有什麼 發展等。
接下來就可以正式動筆了，不同的學校對推薦信的要求可能會略有不同，但是基本上一封結構清晰明確內容翔實的推薦信都應該由以下幾個部分組成：
（1） 介紹部份。首先應該清楚明確的介紹推薦人的情況，工作單位、職位、與被推薦人的關系以及與被推薦人相處的時間長短等。在這一部份也可以給被推薦人一個總體的評價。
（2） 主體部分。重點講述被推薦人一至兩個優秀品質，並且用有力的事實證明加以輔佐。要注意掌握對具體事例的選擇，這不是簡單的把申請者簡歷上的經歷等內容進行一個拼湊，而是要要舉出幾個最有代表性的能夠充分體現申請人人格魅力的例子。
（3） 結論部份。解釋為什麼申請人的申請計劃是適合他本人的，並且說明你認為該申請人在未來會對這個被申請的學校做出什麼樣的貢獻。最後可以再次強調你對推薦該申請者充滿信心，為能夠推薦他到更好的院校進行深造感到十分自豪，同時表示學校在審核材料的過程中可以隨時聯系你，不要忘記附上你的聯系方式。

⑤ 檢驗記錄的填寫要求是什麼

檢驗記錄的填寫要求是：

1、單位（子單位）工程名稱檢驗批名稱及編號按對應的《檢驗批質量驗收記錄》填寫；

2、驗收項目：按對應的《檢驗批質量驗收記錄》的驗收項目的順序，填寫現場實際檢查的驗收項及設計要求及規范規定的內容，如果對應多行檢查記錄，驗收項目不用重復填寫；

3、編號：填寫驗收項目對應的條文號；

4、驗收部位：填寫本條驗收的各個檢查點的部位，每個部位佔用一格，下個部位另起一行；

5、驗收情況記錄：採用文字描述、數據說明或者打「√」的方式，說明本部位的驗收情況，不合格超標的必須明確指出；對於定量描述的抽樣項目，直接填寫檢查數據。

(5)檢驗數據依照什麼進行記錄擴展閱讀：

填寫方法備升喚：

1、施工單位首先進行材料、構配件與設備、隱蔽工程、檢驗批、分項、分部和單位工程等的自檢工作，自檢合格後向監理單位報驗。

2、監理單位收到報驗資料後，監理工程師對報驗資料進行審查；合格時，監理工程師按約定的時間對報驗的材料、構配件、設備、隱蔽工程、檢驗批、分項、分部和單位工程進行平行檢驗，不合格時返回施工單位，施工單位修改後重新報驗。

3、監理工程師進行平行檢驗一般笑數以數據記錄為主，實測實量後，填寫平行檢查記錄表，並將檢測數據與檢驗項目規定的標准值相對照，給出結論性意見，汾湖標准要求時予以簽字驗收，不合格時，根據不符合的嚴重程度下達《不符合項通知單》或《監理工程師通知單》，經施工單位整改，並經過監理人員確認合格後，才可簽字驗收。

⑥ 檢驗員檢驗的6個步驟

檢驗員檢驗的6個步驟如下：

1、原料驗收。

化驗室收到原料進廠通知後，化驗員到場取樣時應審含櫻核報驗單內容填寫是否規范、完整。

2、取樣。

原材料取樣：

化驗員應在接到進貨報驗單後到指定位置對進廠原料進行取樣，取樣按各物料取樣規程進行取樣，確保所取樣品具有代表性，取樣結束後按實際取樣情況填寫樣品取樣記錄。

3、樣品登記。

化驗員應及時在樣品取樣登記表隱老卜上進行樣品登記。對原材料要保留樣品至生產結束。樣品保留參照留樣管理制度實施。保留樣品要及時登記並確保樣品和記錄相符，確保樣品在保留期間的完好，未經批准不得外借與調換。

4、樣品檢驗。

成品檢驗要以班為一批次根據要求進行項目檢驗，檢驗完畢後要封存樣品。

5、填寫記錄。

檢灶穗驗過程中化驗員要隨時填寫檢驗記錄，檢驗記錄必須按具體操縱如實填寫，保持頁面字跡清晰、整潔、不得隨意塗改。

6、出具檢驗報告單。

檢驗報告的出具要嚴格按照檢驗記錄數據進行出具。不得任意塗改，檢驗員應對檢驗數據進行核實，保證數據真實性。

7、檢驗報告上報。

將填寫完整的檢驗報告單交予相關部門負責人。

5、了解現代葯物制劑的發展動態；

6、掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法，具有初步的科學研究和實際工作能力。