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懷孕NT數據高看哪裡

發布時間:2023-05-10 20:53:26

① NT檢查值偏高,寶寶可能存在什麼問題孕媽該如何調整呢

在正常胚胎淋巴系統完成之前,少量的淋巴液積聚在頸部的淋巴囊或淋巴管中,形成頸部透明層。通俗地說,它是胎兒頸部的透明液體層,是淋巴液在胎兒皮下組織中的積聚。因此,NT檢查,也稱為透明質掃描,是通過B超測量胎兒透明質的厚度,並預測胎兒是否存在發育不良。如果NT大於3mm,准媽媽可以咨詢她的醫生,以決定是否進行進一步的診斷測試,如無創性產前基因檢測或羊膜穿刺術。

什麼是NT支票?NT檢查,也稱為頸椎後透明帶掃描,是一種通過B型超聲測量胎兒頸部較厚的皮下無回聲透明層來評估胎兒是否患有唐氏綜合征的方法。它也被廣泛認為與染色體異常有關。與絨毛棚灶活檢或羊膜穿刺術等帶汪診斷性檢查不同,NT檢查可得出明確診斷,即明確的核型。頸後透明帶的超聲檢查取決於醫生的診斷經驗和B型超聲機的靈敏度。

因此,這是一種篩查,結果可以提示鮑馬進一步選擇哪種檢查更合適。這種篩查主要是通過超聲掃描來完成的,通常在腹部進行超聲檢查,還可以查看胎兒和子宮的位置,如有必要,通過陰道超聲檢查,這樣可以看得更清楚。專家鏈行扮表示,NT檢查是實現優生學的必要手段。

② 孕期NT檢查結果怎麼看

如果NT測值接近3mm,孕婦可以咨詢醫生意見,決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。 一般來說,頸後透明帶越厚,胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已經達到了6mm,那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險,此時建議進行後續的風險排查,及早明確病情並作出對策。 孕媽媽可以等到孕16周再去做一個無創DNA檢查,也可以直接向醫生咨詢更多信息和建議。

③ nt檢查結果怎麼看

NT是在懷孕11-13+6周,通過B超測量胎兒頸後皮膚皺褶乎老團厚度,是懷孕早期判斷胎兒是否存在畸形的重要指標。NT的正常范圍應該小於3mm,因此做NT檢查時,要看NT的數值是否在正常范圍以內。如果NT小於3mm,就是正常范圍。如果NT超過3mm就要引起重視,因為可能存在胎兒畸形。如果NT增含搏厚,應該請有經驗的婦產科超聲醫生,或去上級醫院重新復查NT,因為NT的測量對超聲醫生的水平要求比較高,有時會存在測量誤差。如果通過復診確定NT增厚,就要做羊水穿刺,排除胎兒染色體的問題,同時做系統B超,排除胎兒的結構問題。如果這兩項檢查都沒有問題,認為NT增厚並不意味胎兒存在畸形,可以歲橘保留胎兒。

④ 產檢時NT偏高怎麼辦

您好,很高興回答您的問題,希望我以下的回答對您有所幫助。

胎兒的NT值,中文名字為胎兒頸項透明層厚度值,是在懷孕11~13+6周的時候通過B超測量胎兒頸背部皮下組織內的帶狀液體厚度。其作為早孕期超聲檢查的重要軟指標,常聯合一些其他的生化指標參與早期唐氏綜合征的篩查。

目前認為正常的NT值≤2.5mm,超過2.5mm則表示NT值偏高。NT值越高,胎兒出現異常的可能性越大,最常見的就是胎兒染色體數目異常,其次還有器官發育異常和某些遺傳綜合征等。

有數據顯示,NT值≥3.5mm的胎兒發生染色體異常的概率超過20%。

但是,NT值偏高並不代表胎兒一定有問題,也有一些 健康 胎兒的NT值輕度偏高,淼哥就遇見過一些產檢時胎兒NT值在2.5~3mm的孕媽生出 健康 的寶寶,只不過NT值越高,胎兒出現異常的風險越大。

產檢NT值偏高怎麼辦?

做NT值的B超時,若發現NT值偏高,一定要觀察有無合並其他的器官發育異常,如心臟方面的畸形,並注重後續「大排畸」的檢查。若胎兒的發育暫沒發現明顯異常,建議做產前診斷,如絨毛膜穿刺活檢、羊水穿刺。通過這些檢查來明確胎兒是否存在染色體異常。也有孕媽會害怕羊水穿刺這類有創操作,選擇無創產前DNA技術,此技術雖說對染色體異常數目篩查准確率很高,但並非確診方式,並且,我們不推薦NT值超過3.5mm的孕媽做無創產前DNA技術。

祝君好孕!

孕婦做產檢的NT,是指胎兒頸後的液體積聚而成的厚度,發生在11-14周前,根據科學家們的研究, 這個NT跟胎兒患上唐氏綜合征和先天心臟畸形是有關系的 ,所以NT檢查也被稱之為孕期的最初篩查。

它的正常值應該是小於2.5,當NT≥2.5時,屬於異常,NT>3叫做偏高,假設醫生沒有測量出錯,NT數值偏高,NT數值越高,孕婦腹中胎兒患唐氏綜合征和先天心臟畸形的幾率越高,但這僅僅是一個最初篩查和初步計算的幾率,所以孕婦接下來還要做其他的產檢項目來進一步篩查。

無創DNA和羊水穿刺。

根據統計,唐氏兒染色體出現問題的一般是第13、18或和21對,且22-35歲以下的年輕夫妻的精子和卵子質量是最好的,那麼這對年輕夫妻的胎寶寶畸形幾率不高,而無創DNA正是針對這三對染色體異常的產前篩查項目,所以如果你是屬於這一類孕婦,無創DNA或羊水穿刺,可任選其一來做。

羊水穿刺是醫生在超聲波下,用長針刺穿子宮,抽取小部分含有胎兒遺傳信息的羊水來培植細胞,再進行分析,所以羊水穿刺項目是可以分析並判斷出胎兒染色體是否有異常顫游槐、是否有遺傳父或母方的疾病,以及胎兒的性別,所以 它的准確性幾乎等於確診,像夫妻任意一方有遺傳茄友病史的孕婦,就必須選羊水穿刺,因為倘若選做唐篩或無創DNA,其結果的准確率會大大降低。

無論孕婦選無創DNA,還是羊水穿刺,其結果順利通關,那麼在接下來,在23-28周前還要再做一次心臟彩超,觀察胎兒心臟是否有異常,盡量做到優生優育。

每次產檢孕媽媽的心總是七上八下的,都在那裡焦急的等待檢查結果,這種心情相信所有的孕媽媽都能理解。

在懷孕11--13+6周時,孕媽媽將要進行一個非常重要的檢查~NT。

NT中文稱為頸部透明帶, 頸部透明帶是在胎兒期一個特殊的結構,在特定的時間內每個胎兒都會有這個透明帶,但它會隨著胎兒的長大逐漸消失, 所以做NT的時候是有嚴格上的時間要求的。

NT檢查其實就是做個b超, 在b超下檢查胎兒頸後透明帶的厚度。正常的透明帶厚度一般不超過3mm。如果超過3mm,說明胎兒存在染色體異常或者先天性心臟病等等一些先天性的疾病。

這個是胎兒時期的第一個排畸檢查,所以到了這個時間,孕媽媽記得要去做NT。

如果檢查NT偏高,孕媽媽也不要太著急,NT檢查畢竟只是一個篩查的方式,並不能確診。也就是說, 就算檢查出來NT偏高,也不能說明胎兒一定有問題,即使nt正常,也不能說明胎兒就一定是 健康 的。

遇到這種情況,孕媽媽如果實在太著急,可以換一家醫院再做一次。同時,後面的各項排畸檢查也不能錯過。

比如說懷孕15到20周做的唐氏篩查,孕22--26周的四維彩超。

但是NT偏高,孕媽媽可以不做唐氏篩查,直接去做無創DNA或者羊水穿刺。因為唐氏篩查的結果會受孕,磨茄媽媽的孕周,年齡,體重等因素影響,所以准確率並不如人意。

無創DNA也只是一種篩查的手段,羊水穿刺才能確診。如果無創高風險的話,建議孕媽媽還是要做一下羊水穿刺。

當然啦,現在只是檢查nt偏高,孕媽媽不需要想的過於悲觀,應該放鬆心情配合醫生去做好各種產檢。

你好,很高興為你答疑支招,說實話,現在懷孕跟以前真的不一樣了,我們的父母那一代人懷孕生孩子全程都很少有但醫院產檢的,就算年輕一些的父母,在懷孕期間產檢的次數也是屈指可數,大多都是到孕晚期去聽聽胎心,讓醫生摸摸胎位正不正。而現在懷孕的產檢項目就很多了,不同孕期有不同的產檢項目,比如,在孕早期結束的時候,也就是11周到13周的時候,醫生會建議讓做一次NT檢查,但很多寶媽對NT檢查不太了解,如果NT檢查值偏高,有什麼問題嗎?需要怎麼做?

什麼是NT?

NT是英文的縮寫,翻譯成中文叫頸部透明帶,頸部透明帶是指胎兒頸後皮下組織內液體積聚的厚度,在14 周前部分正常胚胎上肢淋巴可出現短暫的迴流障礙,出現暫時的透明層增厚。 到 14 周左右時,胚胎的左右淋巴管與頸靜脈竇相通以後,則透明層會逐漸變薄消失。

檢查NT有什麼意義?

NT篩查也被稱為早期唐篩,因為頸部透明帶增厚與多種胎兒先天性異常都有較密切的關系,比如染色體異常、心血管系統異常等。 研究證實,頸部透明帶增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關,其中 21-三體為最常見,其發生率隨母親生育年齡的增加而增加,然而大多數孕婦年齡 <35 歲,故多數染色體異常的新生兒的母親年齡在 35 歲以上。 因此作為一項有效的檢測指標,測量頸部透明帶厚度已被較廣泛地應用於胎兒染色體異常的篩查。

產檢時NT值偏高怎麼辦?

雖然說頸部透明帶會隨著孕周的增加,胎兒的發育而逐漸消失,但不同孕周的頸部透明帶厚度也是不一樣的。一般來說孕11周到13周的時候檢查最佳,大部分檢查結果都在一點幾,超過2.5就算是偏高了。還記得我懷我閨女的時候,是12周做的NT檢查,檢測值為1.1。但鑒於我屬於超高齡孕婦,所以昨晚NT後就直接預約無創基因檢測了。所以,如果產檢發現NT值偏高,就一定要引起重視,做進一步檢查,盡可能地排除一些先天疾病,做到科學孕育 健康 寶寶。

產檢時NT偏高怎麼辦?

NT檢查是通過四維彩超准確測量胎兒頸部透明層厚度是否正常,用於評估胎兒是否患有唐氏綜合征的一種方法,同時對胎兒體位的要求非常高。

總之,不要給自己太大心理壓力,多去幾個醫院看看這樣也會更放心,保持平常心,才是對胎兒最好的表現。

就算檢查出NT增厚,那這又代表著什麼呢?當然NT增厚也不是說胎兒一定會患上某類疾病,只是患病風險會大大增加!例如唐氏兒、先天性心臟病、畸形等等,這些疾病的患病率會大大增加。而且有數據表明,NT增厚越明顯,胎兒異常的可能性就越高,切異常的情況也會更加嚴重。

因為NT檢測簡單明了,所以已經被列入孕期常規產檢項目里,主要是用來篩查唐氏兒。

NT增厚就一定是唐氏兒嗎?

NT檢測主要是用來篩查唐氏兒的,但並不意味著只要出現"增厚"就一定是唐氏兒!所謂"增厚"代表的只是一個狀態,並不一定說明患上哪類疾病,而且根據研究顯示,NT增厚的寶寶中有很大一部分是"虛驚一場",再進一步檢查後並沒發現什麼異常!

所以就算寶寶查出NT增厚,孕媽們也不需要過多擔心,正確對待就好。如果查出NT增厚仔細聽取一生的建議,並認真的進行下一步檢查即可,不要過分焦慮、也不忽略它,正常心根據醫生指導行事。

NT檢查結果如果大於2.5毫米或者大於3毫米,結果異常的話
第一,建議先換一家其他醫院再復查一次看一下結果是否一樣
第二,耐心等待一下,16-20周做唐氏篩查之後看一下唐篩結果
第三,如果唐篩結果也異常的話,選擇做無創DNA或者羊水穿刺進行下一步檢查確認。

孩子對每個媽媽來說都是手心裡的寶,特別是在懷孕期間,因為看不到寶寶,經常會擔心寶寶會不會有什麼問題?發育好不好?所以,孕期檢查就至關重要了。

但是每個項目的產檢都是有時間限制的,如果過了這個時間,檢查結果就會不準確。做NT檢查一般是在懷孕11周到13周,NT檢查主要是通過超聲檢查胎兒的頸項透明層厚度來判斷胎兒是否 健康 。如果結果偏高,先排除以下兩點原因:

1、是不是在懷孕早期盲目的吃過葯物,接觸過有害物質,這些都會對胎兒的生長發育有影響,檢查的時候也可能會偏高。

2、是不是檢查結果中有誤差,如果偏高的離正常值不是很多,建議再去上一級醫院在做檢查。

不管是那種情況,都應在確診以後,根據醫生的建議,對症治療。每個肚子里的寶寶都是很堅強的,所以寶媽一定要比寶寶還要堅強!!!

NT偏高,建議跳過唐篩(准確率不高60%左右)。先做無創看看有沒有其他軟指標,如果有其他軟指標再做羊穿(金標准)。別害怕,謹遵醫囑,祝你順利。

偏高或者偏低一點,是沒有問題的,不用過度擔心,因為NT檢查,只是對畸形等疾病的一個預估,並不能確診。

大夫會根據你的數值偏差多少,建議你做進一步檢查,比如B超、羊水穿刺。偏差的少會讓你下次檢查的時候按時來,看下發展情況。

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