『壹』 求處理拉曼光譜數據的軟體
SPSS可以的
『貳』 拉曼資料庫每個峰對應的官能團
拉曼資料庫在物質鑒定和化學分析方面具有重要的作用。
『叄』 拉曼數據有什麼軟體處理
你是說怎麼處理啊,如果是譜圖的扣除背底、平滑之類的直接用你做實驗用的軟體就好了,要是需要對數據進行分析之類的,主要看你用什麼方法了,origin也可以用
『肆』 高斯 拉曼計算結束後 怎麼處理數據
看HOMO與LUMO,核心當然是比較它們MO相位的對稱性,這在「圖解量子化學」已經列舉了。只有對稱性允許,HOMO與LUMO才能起作用,HOMO上的電子才能部分流向LUMO,HOMO與LUMO融合為一個新的MO,形成新的分子(其中包含氫鍵及絡合)。要看HOMO與LUMO,最好還是作圖來看,並對照MO系數及相位。單看MO往往使人迷茫,因為基組多、數據太多,而圖形,將基組綜合在一起了,一目瞭然。當然有時又會從圖形去查找MO系數及相位,更好地指認圖形,這時MO也能看明了。關於HOMO與LUMO圖形,建議用GsGrid程序取得截面數據,用Sigmaplot程序作截面的等值線圖。這樣的圖比球狀的界面圖要更明晰一些,可以看見內部細節。然而,通常HOMO的能級要比LUMO低得多,如水O原子pi(孤對電子)即HOMO所在能級為-0.51095,而另一水的LUMO為0.04366。要知道,雖然LUMO稱為空軌道,但它的能級值,卻是設想佔有電子時計算出的能級值,所以能級很高,且通常是反鍵軌道。因此應該這樣來想像,仍以形成二聚水為例,兩水的HOMO與LUMO的對稱性是允許的。水分子的H-O鍵是能級很低的,其上電子緊縮,它周邊空間吸引電子的能力還是較高的(從靜電勢圖看得很明白),LUMO在沒有電子時是緊貼在σ鍵外圍空間的,也是低的,比水pi即HOMO能級低。當HOMO流出電子能級降低,LUMO得到電子能級升高,直至達到能級均衡,融合成統一的MO,形成新的分子。上面所說,當然不能理解是吸引電子到H-O鍵上來,而是在H-O鍵之外的空間(靜電勢正是從另外的視角在描寫這種空間)。這個LUMO基組中O是5s、H是4s也表明了這一點,是在H-O鍵之外的空間。
『伍』 有的拉曼峰為負數怎麼處理數據,帶入峰強比Ixxx/Ixxx出來是負的 而且有的變化特別大根本沒法分析怎麼辦
你這屬於基線不平,需要對基線調整之後再分析。
調整基線可以用採集Raman Spectra的儀器軟體來處理,或者用Origin處理
『陸』 origin拉曼數據如何扣
Next—-打開對話窗口,見圖2,在想要的地方雙擊;del」方可調整點的位置,根據需要選。 「點add」Analysis(分析)-peaks and baseline---peak analyzer---open dialogue---打開對話窗口,點「done」,「modify/。 Next—-打開對話窗口,可以添加點。其中選user defined。其中有line。或修改或刪除點調整完,見圖1,見圖3。點「modify/,spline,subtrac baseline;del」修改或刪除點,bspline。其中選manual
『柒』 fisher判別法能否用來處理拉曼光譜數據
曼光譜數據
『捌』 【無機納米材料科研製圖——OriginLab 0208】Origin擬合SERS拉曼光譜
此篇,我們來介紹對SERS拉曼光譜的擬合。
一、多峰擬合
1)准備數據。
如下圖所示,我們找來了一個細胞的拉曼光譜,並截取了其中的一部分(圖中數據表格與實際所使用的不符,實際中,我們已將660-1400 nm之外的數據刪掉,而不是在作圖時只顯示660-1400 nm部分的波形,否則最後擬合的時候會出錯)。
2)選擇多峰擬合。
3)選擇高斯擬合。
如下圖所示,在彈出的多峰擬合面板中,Input默認輸入將會是當前的Graph1圖,無需改變,而Peak Function峰值擬合需要選擇為Gauss高斯擬合。
4)選擇需要擬合的峰。
接著,在圖中有峰的位置雙擊滑鼠左鍵,選擇需要擬合的峰。如下圖所示,在三個峰值處雙擊即可。選擇完成後,點擊Get Points獲取點面板中的Fit即可。
5)擬合完成。
此時,擬合完成之後,圖中會出現四條新的曲線,分別是三個峰單獨的峰和他們所累積起來的一條總的峰。由於四條曲線疊加在一起,所以看的不是很明顯,只有總峰在最上層,因而清晰可見。同時,會有一個Reminder Message提示消息框出現,問我們是否要轉向擬合報表。是或否都可以選,此時,我們選擇Yes,可以去看看報表。
6)報表中的高斯參數。
此時查看擬合報表,可以發現每個峰都有一些相同的參數,其中y0代表峰的縱向偏移量,xc表示峰的橫坐標,w表示尺度參數,A表示峰的面積,FWHM表示半峰寬,Height表示峰的高度。另外,y0+Height=峰值。
高斯分布其實也就是我們學過的正態分布。那麼,觀察圖中表格內的Equation公式:y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2),對比下圖中的正太分布,我們發現這兩者幾乎是一致的。而區別在於一個設計到了A,即峰的面積。因而,我們在這里解釋的w為尺度參數σ可能是不對的,但他們之間肯定是有關系的。
7)重新作圖。
按照慣例,對數據進行分析後,一般會產生新的數據,因此,可以使用新的數據重新繪圖。此時,將報表切換到nlfitpeaksCurve1擬合峰曲線分頁,然後選擇A和E列繪制折線圖,即可完成拉曼光譜的曲線擬合分析及繪圖。
如下圖所示,為將橫縱坐標的名稱和單位等修改後的結果(之前可能沒有提到過,在已經制圖之後,仍可以在表格中修改所有參數,包括數值和名稱,修改之後圖中相應部分會自動變更)。
二、手動擬合
1)原圖重新繪制。
如下圖所示,回到原始數據,並重新繪圖。
2)打開峰值分析面板。
和上一篇一樣,打開峰值分析面板。
3)選擇擬合峰。
跟之前不同的是,此時需要選擇擬合峰。
4)選擇基線模式。
這里與上一篇不同的地方是,上一篇我們選擇了用戶自定義的形式拉平了基線(當然,此時也可以選擇用戶自定義基線模式),而此時,為了方便抑或是突出擬合的重點,我們選擇常數的模式,即選擇一個值作為基線所在的位置。如下圖所示,一般我們可以選擇最小值或是中值。注意這里,均值和中值產生的效果是不一樣的,大家可自行嘗試。
5)基線處理。
到了基線處理這一步,可以勾選上Auto Subtract Baseline自動減去基線和Auto Rescale自動調值選項,並進行下一步。
6)取消自動找峰。
如下圖所示,在Find Peaks找峰這一步,取消Enable Auto Find自動找峰的選項,並點擊Find開始手動尋峰。
7)雙擊選峰。
這一步和前面一樣,雙擊可選擇峰,點擊Done完成選峰。
選擇完後,圖中會顯示所選峰的位置。
8) 擬合控制。
到了Fit Peaks (Pro)擬合峰這一步時,會自動發生一次擬合效果,如下圖所示。
多次點擊1 Iteration單次擬合實現多次擬合迭代之後,可以看到圖中的曲線逐漸偏向原始數據的線條趨勢。
點擊1 Iteration右側的Fit until converged擬合直到完全聚合,可自動完成多次的擬合迭代過程,直接完成擬合。如下圖所示,圖中的擬合曲線已經非常貼合原始數據線條了。
9)擬合報表。
如下圖所示,擬合報表與前面的報表風格不同,但內容大致相同。
10)重新繪圖。
同樣,切換表格分頁到FitPeakCurve1,這里與上一種方法得到的數據形式不太相同,對於每個峰都有自己的X橫坐標。因此,如果要繪制整體的累加擬合曲線,則需選擇Cumulative Fit Peak累積擬合峰和其自己的Independent Variable自變數,然後做折線圖。
接著,改變相關名稱之後的繪圖結果如下所示。
三、總結
回顧,此篇我們用到的功能有:多峰擬合、高斯擬合、查看擬合報表並理解高斯擬合參數、根據擬合數據重新繪圖、峰值分析中的擬合峰、常量基線模式、擬合控制、單次擬合、完全擬合。
『玖』 攜帶型拉曼光譜儀使用方法
也不知道你這邊是哪個牌子的光譜儀,按理說大部分操作方法都是一樣的,僅供參考
高利通GL-PRS-785 攜帶型拉曼光譜儀操作方法
1 打開 高利通GL-PRS-785 光譜儀的箱子,接上電源,打開 GL-PRS-785 拉曼光譜
儀軟體和拉曼探頭的蓋子,確認安全後按下電源開關;
2 點擊菜單欄中連接按鈕,連接光譜儀,然後勾選測量模塊中 Laser CW
按鈕,可見探頭有激光發出(不可直視或對向人體);
3 根據需要設置相關的參數,然後把探頭對准需要檢測的物體,點擊
Measure 按鈕,可在光譜顯示區域顯示被測物體的光譜;
4 點擊 Search 按鈕,把當前光譜與資料庫中光譜進行對比,對比結果顯
示在 Result 中,勾選 Detail 可查看詳細的對比結果;
5 在檢測的同時,可以在日記區域進行文字的記錄或在視頻監控區域對測
試環境進行實時拍照或錄像;
6 使用 GL-PRS-785 拉曼光譜儀結束後,先關閉激光器,斷開拉曼光譜儀,
關掉軟體,讓散熱風扇再吹 1-2 分鍾再關掉總電源。
希望能幫到您
『拾』 拉曼光譜數據分析方法有哪些
拉曼散射的光譜。1928年C.V.拉曼實驗發現,當光穿過透明介質被分子散射的光發生頻率變化,這一現象稱為拉曼散射,同年稍後在蘇聯和法國也被觀察到