基因編程如何創造新材料

❶ 你們說DNA是一種編程語言嗎

理論上來說人體的基因DNARNA也都是一種編程，因為基因就是決定我們身體怎麼運轉的，決定我們身體能力的，如果把它抽象化一下，你會發現它就像電腦的數據一樣電腦的編程數據內容一樣決定著這個系統怎麼去運行，只不過我們的基因決定的是人體系統。

可以說人體的DNA是一種基因，是一種編譯的程序，但是我們只能做這個比喻，我們不能確定它到底是個什麼樣的東西，因為我們現在對人體的認知還處在一個起步的階段，就算是我們現在能夠做基因測序，那成本也非常高，過程也非常復雜，速度非常慢，只能說我們現在逐漸認知了人體的全貌了，但是真實的人體到底是怎麼回事我們還不清楚。

❷ 基因編程的意義

基因編程的意義不僅於此。地球上的物種所使用的是同一套基因程序系統，那麼，解讀人類基因程序語言更重要的意義在於解讀地球生物圈的程序代碼。這對研究物種誕生之緣有著重要意義，當然我們不排除「人造」地球生物圈的可能性。如果把地球的生物圈當作一個生物進化的實驗工廠，那麼在宇宙其他適宜星球建立的實驗工廠可能使用有別於地球的程序語言。我們自己的程序語言代碼是文明溝通的極佳工具。當人類最終理解自身的基因程序語言時，那意味著人類也具有創造以新程序語言為基礎的生物圈系統。
當基因編程成功，人類將有機會獲得動物、植物的非公式性變數波動（即情感波動），那麼也可以理解動物的語言（如果他存在），通過這些，就可以探索幾個未解之謎，揭開整個歷史的面紗。

❸ 超神學院中基因計算機原理是什麼

超神學院中基因計算機原理是電腦編程相像。基因編程，是一項先進的生物基因改良技術。擬通過計算機編程的方式將基因片段進行重組和修飾，可以對人類一些遺傳病的治療起到重要作用。

基因編程這項技術是美國紐約州立大學的研究。這項技術與電腦編程相像，將人類基因代碼公式化，進行編輯及重組，並以人體執行其程序代碼。

超神學院的介紹

超級基因的出現讓超級戰士成為可能，因而也被稱為是超級戰士出現的基礎。超級基因最早由神河文明首席科學家丁格黑提出，他在探索宇宙終極真理的同時深感神河人壽命的短暫。宇宙137億年的壽命中，數百年的人類壽命，短暫的如同朝生暮死的蜉蝣。

最早，丁格黑啟動的是基延計劃，也就是通過改變基因來延長壽命。該計劃成功地將實驗者的壽命延長到了數千歲。在整個神河文明引起了轟動，畢竟，沒有什麼比生命更讓人激動的。

該計劃在成熟後就開始在整個神河文明進行推廣，這樣可以大大緩解神河文明日益嚴重的人口結構問題。在推廣不久後，在軍方的支持下，一個代號為超級戰士的千年計劃在丁格黑的帶領下正式啟動。這一個改變了歷史科技進程的千年計劃，在後世也被更名為造神工程。

❹ 基因編程的進程

勞倫斯伯克利國家實驗室（Berkeley Lab）的科學家發現了一種更有效的基因組編輯新方法，為基因工程和基因組研究者帶來了福音。基因工程改造的微生物（如細菌和真菌）在生物能源和葯物研發等方面起到了關鍵作用，而這一研究成果能為科學家提供極大的幫助。
勞倫斯伯克利國家實驗室的研究團隊發現了一種雙鏈RNA，能指導細菌蛋白在特定位點剪切外源DNA，而且將這種雙鏈RNA改造為單鏈RNA，能指導細菌蛋白對幾乎所有DNA序列進行剪切。該文章發表在Science雜志上。
研究人員發現的這種RNA引導的雙鏈DNA剪切是細菌獲得性免疫系統的核心。細菌和古細菌面臨著病毒和質粒的不斷攻擊，微生物為了生存採用了以CRISPR（成簇的規律間隔的短迴文重復序列）為核心的免疫系統。細菌和古細菌能夠利用小crRNA分子（CRISPR-derived RNA），結合CRISPR和相關內切酶Cas蛋白（CRISPR-associated蛋白）靶標並摧毀入侵病毒和質粒的DNA。
CRISPR/Cas免疫系統主要有三種類型。這里研究人員研究的是完全依賴Cas9內切酶家族來靶標和剪切外源DNA的II型CRISPR/Cas免疫系統。研究發現在這一系統中，crRNA通過鹼基配對與tracrRNA（trans-activating RNA）結合，形成雙鏈RNA。這一tracrRNA:crRNA二元復合體指導Cas9蛋白在crRNA引導序列靶標的特定位點剪切雙鏈DNA。在與crRNA引導序列互補的位點，Cas9蛋白的HNH核酸酶結構域剪切互補鏈而Cas9 RuvC-like 結構域剪切非互補鏈。（見右圖）
研究人員將這種tracrRNA:crRNA二元復合體改造為單鏈RNA嵌合體，也能同樣指導Cas9蛋白在特定位點剪切雙鏈DNA。tracrRNA:crRNA復合體結合Cas9蛋白，並通過crRNA與目標DNA鹼基配對引導Cas9蛋白到特定DNA序列，微生物通過這一機制剪切並破壞病毒和質粒，而這一系統也可以用於對基因組中目標DNA進行改造。
研究人員正在深入研究這一RNA引導的剪切作用的細節，並測試這一系統是否能在真菌、線蟲、植物和人類細胞等真核生物中起作用。
這一機制有望成為有效的基因組改造新工具，可編程RNA引導的基因組改造為基因組編輯開辟了新途徑。
可編程的DNA剪刀：細菌免疫系統發現的雙鏈RNA指導Cas9在特異位點剪切入侵DNA。人為改造這一雙鏈RNA，可以用於進行基因組編輯。
Science雜志原文摘要：
A programmable al RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity
CRISPR/Cas systems provide bacteriaand archaea with adaptiveimmunityagainst viruses and plasmids by using crRNAs to guide the silencing of invading nucleic acids. We show here that ina subset of these systems, the mature crRNA base-paired to trans-activating tracrRNA forms a two-RNA structure that directs the CRISPR-associated protein Cas9 to introce double-stranded (ds) breaks in target DNA. At sites complementary to the crRNA-guide sequence, the Cas9 HNH nuclease domain cleaves the complementary strand while the Cas9 RuvC-like domain cleaves the noncomplementary strand. The al-tracrRNA:crRNA, when engineered as a single RNA chimera, also directs sequence-specific Cas9 dsDNA cleavage. Our study reveals a family of endonucleases that use al RNAs for site-specific DNA cleavage and highlights the potential to exploit the system for RNA-programmable genome editing.

❺ 基因編輯和基因編程有什麼區別

基因編輯，修改基因，改變很小。對特定DNA片段的敲除、加入
基因編程，通過計算機編程的方式對基因片段進行重組和修飾，改變很大